(S)-(3E,5E)-methyl 2-(2-oxobutanoyl)-2-methyl-3,5-octadienoate | 93221-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(3E,5E)-methyl 2-(2-oxobutanoyl)-2-methyl-3,5-octadienoate
• 英文别名: (S)-methyl 2-(3-oxobutanoyloxy)-2-methyl-(3E,5E)-octadienoate；methyl (2S,3E,5E)-2-methyl-2-(3-oxobutanoyloxy)octa-3,5-dienoate
• CAS: 93221-39-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: GODBDDPYOQSXSQ-LWBNTUFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3E,5E)-methyl 2-(2-oxobutanoyl)-2-methyl-3,5-octadienoate 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-4-acetyl-2-[(E,E)-hexa-1,3-dienyl]-5-methoxy-2-methylfuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Takaiwa, Akihiro; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 8, p. 2061 - 2066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-2-甲基戊酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(3E,5E)-methyl 2-(2-oxobutanoyl)-2-methyl-3,5-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Takaiwa, Akihiro; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 8, p. 2061 - 2066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise Formal Synthesis of (S)-Gregatin B
  作者：Keizo Matsuo、Masaru Kanayama、Jin Yi Xu、Rie Takeuchi、Keiji Nishiwaki、Yukihiro Asaka

  DOI：10.3987/com-05-10391

  日期：——

  (S)-3-Acetyl-5-[(1E,3E)-1,3-hexadienyl]-4-hydroxy-5-methyl-2(5H)-furanone, known precursor for the synthesis of (S)-gregatin B, was synthesized in a fewer steps and higher overall yield starting from (R)-lactic acid.
• Takaiwa, Akihiro; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 8, p. 2061 - 2066
  作者：Takaiwa, Akihiro、Yamashita, Kyohei

  DOI：——

  日期：——