ethyl 5-acetyl-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate | 1606982-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-acetyl-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-acetyl-1-methyl-2-phenylindole-3-carboxylate；ethyl 5-acetyl-1-methyl-2-phenylindole-3-carboxylate
• CAS: 1606982-14-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: DURNILNYBROSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 magnesium(II) perchlorate 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.08h， 生成 ethyl 5-acetyl-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold Catalysis Coupled with Visible Light Stimulation: Syntheses of Functionalized Indoles

  摘要：

  A judicious combination of Au-catalysis and synergistic visible-light stimulation formulates an exceptionally simple and mild reaction system capable of directly coupling anilines and alkynes to form multifunctionalized indoles.

  DOI：

  10.1021/ol501071k

文献信息

• Gold Catalysis Coupled with Visible Light Stimulation: Syntheses of Functionalized Indoles
  作者：Shunyou Cai、Kai Yang、David Zhigang Wang

  DOI：10.1021/ol501071k

  日期：2014.5.16

  A judicious combination of Au-catalysis and synergistic visible-light stimulation formulates an exceptionally simple and mild reaction system capable of directly coupling anilines and alkynes to form multifunctionalized indoles.