2-butenyl 1,4-dimesylate | 70886-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butenyl 1,4-dimesylate
• 英文别名: (Z)-but-2-ene-1,4-diyl dimethanesulfonate；4-methylsulfonyloxybut-2-enyl methanesulfonate
• CAS: 70886-56-5
• 化学式: C₆H₁₂O₆S₂
• 分子量: 244.29
• InChiKey: ROPXCSBPIJQJTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  472.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trifluoromethoxylate 、 2-butenyl 1,4-dimesylate 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到1,4-bis(trifluoromethoxy)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF COMPOUNDS COMPRISING CF30 GROUPS

  摘要：

  本发明涉及一种利用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法，其中Y=—Hal，—OSO2(CF2)zF，—OSO2CzH2z+1(z=1-10)，—OSO2F，—OSO2Cl，—OC(O)CF3—或—OSO2Ar；涉及一种利用KOCF3和/或RbOCF3制备含有CF3O基团的化合物的方法，以及涉及含有CF3O基团的新化合物及其用途。

  公开号：

  US20110082312A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-butenyl 1,4-dimesylate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF COMPOUNDS COMPRISING CF30 GROUPS

  摘要：

  本发明涉及一种利用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法，其中Y=—Hal，—OSO2(CF2)zF，—OSO2CzH2z+1(z=1-10)，—OSO2F，—OSO2Cl，—OC(O)CF3—或—OSO2Ar；涉及一种利用KOCF3和/或RbOCF3制备含有CF3O基团的化合物的方法，以及涉及含有CF3O基团的新化合物及其用途。

  公开号：

  US20110082312A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE D'ACIDES NUCLÉIQUES FONCTIONNALISÉS
  申请人：ONTORII INC

  公开号：WO2013012758A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Described herein are methods for the synthesis of derivatives of thiosulfonate reagents. Said reagents have utility for the synthesis of phosphorothiotriesters from H- phosphonates in a stereospecific fashion.

  本文描述了一种合成硫代磺酸盐试剂衍生物的方法。该试剂对于从H-磷酸酯立体特异性合成磷硫三酯具有实用性。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINO-2-VINYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Aikawa Toshiaki

  公开号：US20120130116A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ester, which is useful as a synthetic intermediate of pharmaceuticals, can be produced by a process of producing 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ester represented by formula (4): including a step of hydrolysis of an optically active 1-N-(arylmethylene)amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid ester represented by formula (3): which is obtained by reacting an N-(arylmethylene)glycine ester represented by formula (1): with a compound represented by formula (2): in the presence of a base and an optically active quaternary ammonium salt.

  1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯是一种用作制药合成中间体的化合物，可以通过以下步骤制备：首先，将化合物（2）与代表式（1）的N-(芳基亚甲基)甘氨酸酯在碱和手性季铵盐的存在下反应，得到代表式（3）的手性1-N-(芳基亚甲基)氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯；然后，对该化合物进行水解反应，得到代表式（4）的1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯，该化合物可用作制药合成中间体。
• Electrolytic solution for nonaqueous electrolytic solution secondary batteries and nonaqueous electrolytic solution secondary battery
  申请人：Central Glass Company, Ltd.

  公开号：US11114693B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  A nonaqueous electrolytic solution contains a nonaqueous solvent and an electrolyte dissolved in the solvent. The solution includes a difluoro ionic complex (1-Cis) in a cis conformation represented by the formula (1-Cis), and at least one of cyclic sulfonic acid ester, cyclic sulfonic acid ester having an unsaturated bond, cyclic sulfuric acid ester, cyclic disulfonic acid ester, chain disulfonic acid ester, cyclic disulfonic acid anhydride, nitrile group-containing compound, silyl phosphate ester derivative, and silyl borate ester derivative.

  一种非水电解质溶液包含一个非水溶剂和一个在溶剂中溶解的电解质。该溶液包括一种二氟离子复合物(1-Cis)，其处于顺式构象，由式(1-Cis)表示，并且至少包括以下一种：环状磺酸酯，带有不饱和键的环状磺酸酯，环状硫酸酯，环状二磺酸酯，链状二磺酸酯，环状二磺酸酐，含氰基的化合物，硅酸酯磷酸酯衍生物和硅酸酯硼酸酯衍生物。
• N-aryl-substituted cyclic amine derivative and medicine containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040072830A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides an excellent squalene synthase inhibitor. Specifically, it provides a compound (I) represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 wherein R 1 represents an optionally substituted vinyl group or an aromatic ring which may be substituted; n is an integer of 0 to 2; X, Y and Z are the same as or different from each other and each represents an optionally substituted carbon atom, or an optionallysubstitutednitrogenatom, sulfuratomoroxygenatom, and Y optionally represents a single bond, and when Y represents the single bond, the ring to which X, Y and Z belong is a 5-membered ring; CyA represents a 5- to 14 membered non-aromatic cyclic amino groupornon-aromatic cyclic amidogroupwhichmaybe substituted, and the non-aromatic cyclic amino group or the non-aromatic cyclic amido group optionally having an oxygen atom or a sulfur atom; W represents a chain expressed by (1) optionally substituted -CH 2 -CH 2 -, (2) optionally substituted -CH=CH-, (3) -C-C-, (4) an optionally substituted phenylene group, (5) a single bond, (6) -NH-CO-, (7) -CO-NH-, (8) -NH-CH 2 -, (9) -CH 2 -NH-, (10) -CH 2 -CO-, (11) -CO-CH 2 -, (12) -O-(CH 2 ) m 1 (13) - (CH 2 ) -O- (where m represents an integer of 0 to 5), (14) -O-CH 2 -CR 2 =1 (15) -O-CH 2 -CHR 2 - (where R 2 represents a hydrogen atom, a C 16 alkyl group or a halogen atom), (16) -NH-S(O)l-, (17) -S(O)3l-NH-, (18) -CH 2 -S(°) 1 -. or (19) -S(O),-CH 2 - (where 1 represents 0, 1, or 2); and A represents a group having any of the following structural formulae: 2 (wherein R 3 and R 4 represent independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 16 alkyl group, or combine through a carbon chain optionally containing a heteroatom to form a ring; R 5 and R 6 represent independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 16 alkyl group, or combine through a carbon chain optionally containing a heteroatom to form a ring; R 7 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 16 alkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a halogen atom or an optionally substituted amino group; R 8 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, a halogen atom or an optionally substituted amino group; B1 represents an optionally substituted carbon atom, or an optionallysubstitutednitrogenatom, oxygenatomorsulfuratom; B2 represents an optionally substituted carbon atom or nitrogen atom; a and b represent an integer of 0 to 4, provided that a+b is an integer of 0 to 4; c represents 0 or 1; and 3 represents a single bond or a double bond, provided that when c is 1 in which A is a quinuclidine having R 8 represented by 4 the case where R 8 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; Arl is an aromatic heterocycle; and W is one of (1) to (3), (6) to (11) and (16) to (19) are excluded).

  本发明提供了一种出色的角鲨烷合成酶抑制剂。具体地，提供了以下式子所表示的化合物（I），其盐或水合物。 其中，R1表示可以被取代的乙烯基或可以被取代的芳香环，n为0至2的整数；X、Y和Z相同或不同，每个表示可以被取代的碳原子、可以被取代的氮原子、硫原子或氧原子，Y可以表示单键，当Y表示单键时，X、Y和Z所属的环是一个五元环；CyA表示一个5-至14个成员的非芳香环状氨基团或非芳香环状酰胺基团，其可以被取代，非芳香环状氨基团或非芳香环状酰胺基团可以选择具有氧原子或硫原子；W表示由以下式子表示的链： （1）可以被取代的-CH2- -， （2）可以被取代的-CH=CH-， （3）-C-C-， （4）可以被取代的苯基， （5）单键， （6）-NH-CO-， （7）-CO-NH-， （8）-NH- -， （9）- -NH-， （10）- -CO-， （11）-CO- -， （12）-O-（ ）m1（其中m表示0至5的整数）， （13）-（ ）-O-（其中m表示0至5的整数）， （14）-O- -CR2=1， （15）-O- -CHR2-（其中R2表示氢原子、C16烷基或卤素原子）， （16）-NH-S(O)l-， （17）-S(O)3l-NH-， （18）- -S(°)1-或 （19）-S(O),- -（其中l表示0、1或2）； A表示以下结构式之一的基团： （其中，R3和R4独立地表示氢原子或可以被取代的C16烷基，或通过可选含有杂原子的碳链结合形成环；R5和R6独立地表示氢原子或可以被取代的C16烷基，或通过可选含有杂原子的碳链结合形成环；R7表示氢原子、可以被取代的C16烷基、羟基、烷氧基、卤素原子或可以被取代的氨基团；R8表示氢原子、羟基、烷氧基、卤素原子或可以被取代的氨基团；B1表示可以被取代的碳原子、可以被取代的氮原子、氧原子或硫原子；B2表示可以被取代的碳原子或氮原子；a和b表示0至4的整数，前提是a+b是0至4的整数；c表示0或1；3表示单键或双键，当c为1时，A为具有R8由4表示的喹啉环的情况除外，Arl为芳香杂环，而W为（1）至（3）、（6）至（11）和（16）至（19）中的一种。