(3-oxobutyryl)tyrosine methyl ester | 17663-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-oxobutyryl)tyrosine methyl ester
• 英文别名: N-acetoacetyl-L-tyrosine methyl ester；methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(3-oxobutanoylamino)propanoate
• CAS: 17663-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: NFDJVSRLOSYOOC-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxobutyryl)tyrosine methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到(S)-5-(4-hydroxybenzyl)-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从粘液模具全合成酪氨酸衍生的四酸颜料

  摘要：

  描述了一种从 L-酪氨酸衍生的天然 3-en-oyltetramic 酸的全合成方法, 允许通过使用多组分混合物在一个锅中发生三个化学转化。该序列涉及 (1) 碱促进的 Lacey-Dieckmann 缩合，(2) Michaelis-Becker 反应，以及 (3) 所得 3-膦酰基乙酰基丁氨酸和适当醛之间的 Wittig-Horner-Emmons 反应。将该反应序列应用于从易得的前体开始合成从黏菌 Leocarpus fragilis 获得的多烯颜料。还合成了一系列结构相关的化合物，并评估了它们的抗生素意义，以阐明它们在自然界中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000597
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 L-酪氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(3-oxobutyryl)tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从粘液模具全合成酪氨酸衍生的四酸颜料

  摘要：

  描述了一种从 L-酪氨酸衍生的天然 3-en-oyltetramic 酸的全合成方法, 允许通过使用多组分混合物在一个锅中发生三个化学转化。该序列涉及 (1) 碱促进的 Lacey-Dieckmann 缩合，(2) Michaelis-Becker 反应，以及 (3) 所得 3-膦酰基乙酰基丁氨酸和适当醛之间的 Wittig-Horner-Emmons 反应。将该反应序列应用于从易得的前体开始合成从黏菌 Leocarpus fragilis 获得的多烯颜料。还合成了一系列结构相关的化合物，并评估了它们的抗生素意义，以阐明它们在自然界中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000597

文献信息

• 细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN112778188A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法，合成路线为：丙二酸环亚异丙酯与酰氯反应，然后与氨基酸甲酯盐酸盐反应，再与甲醇钠反应，除去甲醇，用稀盐酸调节pH，乙醚萃取水相得到细交链格孢菌酮酸及其衍生物。本发明使用廉价易得的原料合成细交链格孢菌酮酸及其衍生物，反应条件温和，对环境友好，具有显著的社会效益和经济效益，适合工业化生产。
• Total Synthesis of Tyrosine-Derived Tetramic Acid Pigments from a Slime Mould
  作者：Nassima Riache、Christine Bailly、Alexandre Deville、Lionel Dubost、Bastien Nay

  DOI：10.1002/ejoc.201000597

  日期：——

  A method for the total synthesis of naturally occurring 3-en-oyltetramic acids derived from L-tyrosine is described, allowing for three chemical transformations to occur in one pot by using a multicomponent mixture. The sequence involves (1) a base-promoted Lacey―Dieckmann condensation, (2) a Michaelis―Becker reaction, and (3) a Wittig―Horner―Emmons reaction between the resulting 3-phosphonoacetyltetramic

  描述了一种从 L-酪氨酸衍生的天然 3-en-oyltetramic 酸的全合成方法, 允许通过使用多组分混合物在一个锅中发生三个化学转化。该序列涉及 (1) 碱促进的 Lacey-Dieckmann 缩合，(2) Michaelis-Becker 反应，以及 (3) 所得 3-膦酰基乙酰基丁氨酸和适当醛之间的 Wittig-Horner-Emmons 反应。将该反应序列应用于从易得的前体开始合成从黏菌 Leocarpus fragilis 获得的多烯颜料。还合成了一系列结构相关的化合物，并评估了它们的抗生素意义，以阐明它们在自然界中的作用。