α,2-dimethyl-1-cyclopentene-1-methanol | 116005-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,2-dimethyl-1-cyclopentene-1-methanol
• 英文别名: 1-(2-methyl-1-cyclopentenyl)-ethanol；(+/-)-1-<2-Methyl-cyclopent-1-enyl>-aethan-1-ol；(+/-)-1-(2-Methyl-cyclopent-1-enyl)-aethan-1-ol；1-(2-methylcyclopenten-1-yl)ethanol
• CAS: 116005-90-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LEGGCNNQVQTRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双乙烯酮 、 α,2-dimethyl-1-cyclopentene-1-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到1-(2-methyl-1-cyclopentenyl)ethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sesquiterpenes via intramolecular ketene cycloadditions. Isocomene .alpha.-cis- and .alpha.-trans-bergamotenes. An approach to seychellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a017
• 作为产物：
  描述：

  辛烷-2,7-二酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 α,2-dimethyl-1-cyclopentene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Kossanyi,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 722 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Resolution of Allylic Alcohols Using a Chiral Phosphine Catalyst
  作者：Edwin Vedejs、James A. MacKay

  DOI：10.1021/ol006923g

  日期：2001.2.1

  [GRAPHICS]The kinetic resolution of racemic allylic alcohols 3, 6, and 12-17 has been explored using the PBO catalyst 7 for activation of isobutyric anhydride. Trisubstituted allylic alcohols (12-15; 17) are the best substrates and react with an enantiaselectivity of s = 32-82 at -40 degrees C.
• SNIDER, BARRY B.;BEAL, RICHARD B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4508-4515
  作者：SNIDER, BARRY B.、BEAL, RICHARD B.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of sesquiterpenes via intramolecular ketene cycloadditions. Isocomene .alpha.-cis- and .alpha.-trans-bergamotenes. An approach to seychellene
  作者：Barry B. Snider、Richard B. Beal

  DOI：10.1021/jo00254a017

  日期：1988.9
• Kossanyi,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 722 - 732
  作者：Kossanyi,J.

  DOI：——

  日期：——