isopropylidene-[G-2]-COOH | 205878-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropylidene-[G-2]-COOH
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoic acid；2-methyl-3-(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoic acid
• CAS: 205878-78-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₁₀
• 分子量: 446.495
• InChiKey: VUMLWKYZLAHRMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylidene-[G-2]-COOH 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropylidene-[G-3]-OH
  参考文献：
  名称：

  设计用于治疗应用的大分子：具有可调分子量和结构的聚酯树枝状聚合物聚（环氧乙烷）“领结”杂化物

  摘要：

  描述了用于药物递送和相关治疗应用的新型聚酯树枝状聚合物、聚（环氧乙烷）杂化系统的设计和制备。这些系统由两个共价连接的聚酯树突组成，其中一个树突提供多种功能性手柄用于连接治疗活性部分，而另一个用于连接增溶聚（环氧乙烷）链。通过改变树枝的生成和聚（环氧乙烷）链的质量，可以很容易地控制分子量、结构和载药量。使用会聚和发散方法合成“领结”形树突支架，在两个树突的外围具有正交保护基团。然后使用有效的偶联程序将聚（环氧乙烷）连接到一个树突的外围。制备了一个包含 8 个分子量范围从约 20 kDa 到 160 kDa 的载体的小型文库，并通过各种技术对其进行了表征，证实了它们的明确结构。

  DOI：

  10.1021/ja028100n
• 作为产物：
  描述：

  苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 isopropylidene-[G-2]-COOH
  参考文献：
  名称：

  通过在焦点处涉及手性区分的自组装方法构建 Janus 树枝状聚合物

  摘要：

  报道了一种通过异配型 Zn( II ) BOX 复合物的手性定向自组装构建 Janus 树枝状聚合物的策略。该方法允许原位定量合成 Janus 树枝状聚合物，无需纯化。Janus 树枝状聚合物的每个树枝状结构域都可以在焦点处拆卸后回收。

  DOI：

  10.1039/d1cc01973b

文献信息

• Dendritic−Linear Miktoarm Star Polymers from Orthogonal Protected Initiators
  作者：Thierry Glauser、Cheryl M. Stancik、Michael Möller、Sarah Voytek、Alice P. Gast、James L. Hedrick

  DOI：10.1021/ma0122369

  日期：2002.7.1

  The synthesis of miktoarm dendritic−linear star copolymers in a tandem “core-in”/“core-out” approach is described. This synthetic approach is enabled by rational design and synthesis of an orthogonal protected compound containing six sites arranged in an alternating fashion for attachment of dendrimers and atom transfer radical polymerization of linear polymer chains. The judicious choice of the dendrimer

  描述了串联“核内” /“核内”方法合成的miktoarm树状-线性星形共聚物。这种合成方法是通过合理设计和合成正交保护的化合物实现的，该化合物包含六个以交替方式排列的位点，用于连接树枝状聚合物和线性聚合物链的原子转移自由基聚合。对树状聚合物表面官能度的明智选择与在线性链中使用的单体的性质相结合，可以产生能够超分子组装的两亲性分子。1个嵌段共聚物的1 H NMR和SEC研究证实，以低多分散性和高收率获得了目标聚合物结构。臂和树突的性质和大小对通过动态光散射测得的流体力学半径（R h）有重大影响。这些大分子中的一些在退火后微相分离。
• Self-assembled oligonucleotide-polyester dendrimers
  作者：Sarah L. Goh、Matthew B. Francis、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1039/b209029e

  日期：——

  A new approach to the controlled synthesis of multicomponent dendrimers is presented, in which three oligonucleotide–dendron conjugates were synthesized using solid phase techniques and hybridized to create a second generation polyester dendrimer with DNA as a core and bearing two types of peripheral functional groups.

  提出了一种新方法，用于控制合成多组分树枝状聚合物，其中利用固相技术合成了三种寡核苷酸-树枝状体共轭物，并进行杂交以创建一种第二代聚酯树枝状聚合物，其核心为DNA，且具有两种类型的外围功能团。
• Convergent Synthesis of Glycodendropeptides by Click Chemistry Approaches
  作者：Wioleta Kowalczyk、Ainhoa Mascaraque、Macarena Sánchez-Navarro、Javier Rojo、David Andreu

  DOI：10.1002/ejoc.201200428

  日期：2012.8

  We thank the Spanish Ministry of Science and Innovation (MICINN) for financial support (BIO2008-04487-CO3-02 and SAF2009-24899 to D. A. and CTQ2008-01694/BQU and CTQ2011-23410 to J. R). W. K., and A. M. thank MICINN for Juan de la Cierva and FPI fellowships, respectively.

  我们感谢西班牙科学与创新部 (MICINN) 的财政支持 (BIO2008-04487-CO3-02 和 SAF2009-24899 到 DA 和 CTQ2008-01694/BQU 和 CTQ2011-23410 到 J. R)。WK 和 AM 分别感谢 MICINN 为 Juan de la Cierva 和 FPI 奖学金。
• Dendritic Oxazoline Ligands in Enantioselective Palladium-Catalyzed Allylic Alkylations
  作者：Michael Malkoch、Kristina Hallman、Serghey Lutsenko、Anders Hult、Eva Malmström、Christina Moberg

  DOI：10.1021/jo0200116

  日期：2002.11.1

  attached to 2-(hydroxymethyl)pyridinooxazoline and bis[4-(hydroxymethyl)oxazoline] compounds. The new ligands obtained were assessed in palladium-catalyzed allylic alkylations. The first type of ligands exhibited enantioselectivity similar to that of a benzoyl ester derivative, whereas the latter type of ligands afforded products with higher selectivity than the analogous benzoyl ester. The activity of the

  将基于2,2-双（羟甲基）丙酸和（1R，2S，5R）-薄荷氧基乙酸的第一至第四代树状取代基连接至2-（羟甲基）吡啶并恶唑啉和双[4-（羟甲基）恶唑啉]化合物。在钯催化的烯丙基烷基化反应中评估获得的新配体。第一种配体表现出与苯甲酸酯衍生物相似的对映选择性，而后一种配体提供了比类似苯甲酸酯更高选择性的产物。树突状催化剂的活性随着生成的增加而降低。
• Enhancement of Cytotoxicity by Combining Pyrenyl-Dendrimers and Arene Ruthenium Metallacages
  作者：Anaïs Pitto-Barry、Olivier Zava、Paul J. Dyson、Robert Deschenaux、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/ic202739d

  日期：2012.7.2

  bis-MPA dendrimers with two different end-groups, acetonide (pyrGn) or alcohol (pyrGn-OH) (n = 1–3), were synthesized, and the pyrenyl group of the dendritic molecules was encapsulated in the arene ruthenium metallacages, [Ru6(p-cymene)6(OO∩OO)3(tpt)2]6+ (OO∩OO = 5,8-dioxydo-1,4-naphtaquinonato (donq) [1]6+ and 6,11-dioxydo-5,12-naphtacenedionato (dotq) [2]6+; tpt =2,4,6-tri(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine)

  合成了具有两个不同端基的三代pyr双-MPA树枝状大分子，即丙酮化物（pyr G n）或醇（pyr G n -OH）（n = 1-3），且树枝状分子的pyr基为封装在芳烃钌metallacages，的[Ru 6（p -cymene）6（OO∩OO）3（TPT）2 ] 6+（OO∩OO = 5,8- dioxydo -1,4- naphtaquinonato（动力国际）[ 1 ] 6+和6,11-dioxydo-5,12-naphtacenedionato（dotq）[ 2 ] 6+; tpt ＝ 2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪）。[guest⊂的主-客体属性1 ] 6+和[guest⊂ 2 ] 6+通过NMR在溶液中研究和UV-VIS光谱法，因此允许亲和常数的确定。此外，评估了这些水溶性宿主-客体系统和the基树枝状大分子对人卵巢癌细胞的细胞毒性。