(2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine | 863969-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine
• 英文别名: (2S)-2-[(S)-(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine
• CAS: 863969-97-5
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₃
• 分子量: 333.815
• InChiKey: GJJSPPIFCAAVLN-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine 、 (R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoate 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 甲基三丁基氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012

文献信息

• Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine
  作者：Wayne W. Harding、Matthis Hodge、Zhixia Wang、William L. Woolverton、Damon Parrish、Jeffrey R. Deschamps、Thomas E. Prisinzano

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.012

  日期：2005.7

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.