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5-chloropentane-1,4-diol | 120343-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloropentane-1,4-diol
英文别名
5-chloro-pentane-1,4-diol;5-Chlor-pentan-1,4-diol;5-Chloro-1,4-pentanediol
5-chloropentane-1,4-diol化学式
CAS
120343-27-3
化学式
C5H11ClO2
mdl
MFCD19232833
分子量
138.594
InChiKey
XFIIZVMUSDFILM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    138-140 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.188 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Paul, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>18, p. 363
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇三聚氯氰N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以46%的产率得到5-chloropentane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    研究成的反应Ñ -methylmorpholine- Ñ与氰尿酰氯氧化物(NMMO)及其水合物
    摘要:
    N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO,1a)与氰尿酰氯(2)之间的反应过程严格取决于氧化胺的水合物水含量。在固相中,两种物质都会发生爆炸状的极度放热反应。在溶液中,此过程变得可控,并导致NMMO定量降解为吗啉和甲醛,其中2仅用作诱导剂。该反应可以以实现干净的脱氧脱甲基的方式进行。NMMO(1b)的一水合物在2的作用下定量转化为N-甲基吗啉和次氯酸。。该转化可用于合成中以使叔胺N-氧化物一水合物脱氧,或在非水有机介质中以较高的收率生产氯醇。NMMO(1c)的半半水合物在消耗水的情况下与2反应,直到存在非水合的NMMO,然后将其进一步转化为吗啉和HCHO,就像将1a直接用作起始原料一样。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01291-7
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文献信息

  • Spiroorthocarbonate compound and copolymers obtained therefrom
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US05298631A1
    公开(公告)日:1994-03-29
    An asymmetric spiroorthocarbonate compound having one exomethylene group and represented by the following general formula (1) ##STR1## wherein A represents a group selected from the group consisting of: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group having not more than 8 carbon atoms, an alkoxy group, a halogen group, a nitro group, a cyano group, an amino group, an amide group, a hydroxyl group or an alkyl ester group having not more than 20 carbon atoms; and R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, R.sup.9 through R.sup.14, R.sup.15 through R.sup.22, R.sup.23 through R.sup.28 and R.sup.29 through R.sup.36 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having not more than 8 carbon atoms; and copolymers containing units therefrom.
    一种具有一个外向亚甲基基团的不对称螺环正碳酸酯化合物,其由下列通式(1)表示: ##STR1## 其中A代表从以下组中选择的一种基团: ##STR2## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子,不超过8个碳原子的低级烷基基团,烷氧基,卤素基,硝基,氰基,氨基,酰胺基,羟基或不超过20个碳原子的烷基酯基团;而R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8,R.sup.9到R.sup.14,R.sup.15到R.sup.22,R.sup.23到R.sup.28和R.sup.29到R.sup.36分别代表氢原子或不超过8个碳原子的低级烷基基团;以及含有该化合物单元的共聚物。
  • ADAMANTANE DERIVATIVE, RESIN COMPOSITION USING THE SAME, AND RESIN CURED PRODUCT
    申请人:Ito Katsuki
    公开号:US20100130712A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Provided is a cured resin of an adamantane derivative having a specific structure, which has excellent optical properties such as transparency and (long-term) light stability, long-term heat resistance, dielectric constant, and mechanical properties, and which can be utilized suitably in the field of electronic and optical materials.
    提供了一种具有特定结构的金刚烷衍生物固化树脂,该固化树脂具有优异的光学性能,如透明度和(长期)光稳定性、长期耐热性、介电常数和机械性能,可在电子和光学材料领域中得到适当利用。
  • Spiroorthocarbonate compound and polymers obtained therefrom
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP0503896B1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • Paul; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 388,393
    作者:Paul、Normant
    DOI:——
    日期:——
  • US5298631A
    申请人:——
    公开号:US5298631A
    公开(公告)日:1994-03-29
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