5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylbenzene)-2-N-(2-methoxy-4-fluoro-5-acrylamidobenzene)pyrimidinediamine | 1407519-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylbenzene)-2-N-(2-methoxy-4-fluoro-5-acrylamidobenzene)pyrimidinediamine
• 英文别名: N-[5-[[5-chloro-4-(2-dimethylphosphorylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1407519-32-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFN₅O₃P
• 分子量: 489.874
• InChiKey: YRKXITBZQXJFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylbenzene)-2-N-(2-methoxy-4-fluoro-5-acrylamidobenzene)pyrimidinediamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylbenzene)-2-N-(2-methoxy-4-(4-acetoxypiperazine)-5-acrylamidophenyl)pyrimidine diamine
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种2,4,5‑取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具有如下分子结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药分子：本发明提供的2,4,5‑取代嘧啶类化合物对细胞毒性低且对EGFR具有高选择的抑制性，其在较低浓度(如纳摩尔浓度)下即可抑制EGFR耐药性突变酶(如T790M/L858R/C797S突变酶)及其细胞株的增殖，因而可以用来治疗EGFR突变导致的疾病，有望开发成新一代的EGFR抑制剂。

  公开号：

  CN111718325A
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基苯基)二甲基氧化膦 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylbenzene)-2-N-(2-methoxy-4-fluoro-5-acrylamidobenzene)pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种2,4,5‑取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具有如下分子结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药分子：本发明提供的2,4,5‑取代嘧啶类化合物对细胞毒性低且对EGFR具有高选择的抑制性，其在较低浓度(如纳摩尔浓度)下即可抑制EGFR耐药性突变酶(如T790M/L858R/C797S突变酶)及其细胞株的增殖，因而可以用来治疗EGFR突变导致的疾病，有望开发成新一代的EGFR抑制剂。

  公开号：

  CN111718325A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
  申请人：Dalgarno David C.

  公开号：US20120316135A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法，其中变量的定义在此处。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2704572B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR RAF KINASE MEDIATED DISEASES
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166591A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.
• US9834518B2
  申请人：——

  公开号：US9834518B2

  公开（公告）日：2017-12-05