(2-氨基苯基)二甲基氧化膦 | 1197953-47-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基苯基)二甲基氧化膦
• 中文别名: 2-(二甲基氧磷基)苯胺
• 英文名称: (2-aminophenyl)dimethylphosphine oxide
• 英文别名: (2-aminophenyl)dimethyl phosphorus oxide；2-aminodimethylphosphorylbenzene；2-(dimethylphosphoryl)aniline；2-dimethylphosphorylaniline
• CAS: 1197953-47-1
• 化学式: C₈H₁₂NOP
• 分子量: 169.163
• InChiKey: DHHGHQKIKXKQGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

2-(二甲基氧磷基)苯胺是一种有用的研究化学品，主要用于医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基苯基)二甲基氧化膦 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylphenyl)-2-N-[2-methoxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-5-nitrophenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012151561A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 palladium diacetate 、 二甲基氧化膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60.42%的产率得到(2-氨基苯基)二甲基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018075937A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• 用作ALK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN108689994A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK激酶具有良好的抑制活性，可用于制备调节ALK激酶活性或治疗ALK相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物。
• 一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN111718325A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一种2,4,5‑取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具有如下分子结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药分子：本发明提供的2,4,5‑取代嘧啶类化合物对细胞毒性低且对EGFR具有高选择的抑制性，其在较低浓度(如纳摩尔浓度)下即可抑制EGFR耐药性突变酶(如T790M/L858R/C797S突变酶)及其细胞株的增殖，因而可以用来治疗EGFR突变导致的疾病，有望开发成新一代的EGFR抑制剂。
• 一种Brigatinib的中间体2-氨基苯基二甲基氧化膦制备方法
  申请人：成都海杰亚医药科技有限公司

  公开号：CN110713497A

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明提供了一种Brigatinib的中间体2‑氨基苯基二甲基氧化膦制备方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：步骤(1)中间体I‑1与中间体I‑2在催化剂和一定温度下，反应得到中间体I‑3；步骤(2)中间体I‑3，低温下与甲基格式试剂在第一溶剂中反应得到中间体I粗品；步骤(3)中间体I粗品与酸在第二溶剂中反应形成中间体I的盐，经重结晶得到中间体I的盐的纯品；步骤(4)碱解中间体I的盐的纯品，用第三溶剂提取得到中间体I纯品。第一步偶联反应条件比较温和，形成的中间体，未经分离纯化，直接进行下一步反应，得到粗品与适当的酸成盐形成比较好的固体，重结晶得到纯度很高的中间体，碱性条件下游离提取得到中间体I纯品，成本比现有技术下降50％以上。