tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate | 1234570-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)carbamate；tert-butyl N-[4-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyphenyl]carbamate
• CAS: 1234570-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.763
• InChiKey: OLHJUEVNARMPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate 、 三甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 [4-(4-tert-butoxycarbonylphenoxy)pyrimidin-6-yl]trimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155764A1