摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Methyl-4-oxoundecanal | 87682-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-4-oxoundecanal
英文别名
——
3-Methyl-4-oxoundecanal化学式
CAS
87682-79-9
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
AJWJCIINECPPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴豆醛辛酸酐 在 hydroxocobalamin hydrochloride 、 lithium perchlorate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到3-Methyl-4-oxoundecanal
    参考文献:
    名称:
    卟吩型金属配合物的合成与反应。15. 通过光辅助 B12 催化形成碳-碳键。迈克尔烯烃的亲核酰化
    摘要:
    合成这些 en une etape d'oxo-4 醛, -cetones, -esters et -nitriles a partir des anhydrides carboxyliques 对应物和 d'烯烃活性物
    DOI:
    10.1021/ja00362a047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and reactions of porphine-type metal complexes. 15. Carbon-carbon bond formation by light assisted B12-catalysis. Nucleophilic acylation of Michael olefins
    作者:Rolf Scheffold、Ryszard Orlinski
    DOI:10.1021/ja00362a047
    日期:1983.11
    Synthese en une etape d'oxo-4 aldehydes, -cetones, -esters et -nitriles a partir des anhydrides carboxyliques correspondants et d'olefines activees
    合成这些 en une etape d'oxo-4 醛, -cetones, -esters et -nitriles a partir des anhydrides carboxyliques 对应物和 d'烯烃活性物
查看更多