ethyl 2-(2-oxooctyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1196675-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxooctyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-oxooctyl)indole-1-carboxylate；ethyl 2-(2-oxooctyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1196675-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: URRRYCBEZCPVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-oct-1-ynylindole-1-carboxylate 、 对氯苯胺 在 四氯化钛 、 叔丁胺 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到ethyl 2-(2-oxooctyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Domino Approach to Fluorescent Pyrimido[1,6-a]indolones

  摘要：

  易于获取的N-乙氧基碳酰基-2-烷基炔基吲哚在初级芳基胺存在下，经过TiCl4/t-BuNH2催化，发生多步水氨化-环化反应，得到吡啶[1,6-a]吲哚酮，产率良好到优秀。该反应涉及初始的高度区域和化学选择性的水氨化反应。获得的化合物显示出有趣的荧光特性，可以代表一类新的有用的生物分析标记物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217807

文献信息

• Novel Domino Approach to Fluorescent Pyrimido[1,6-a]indolones
  作者：Elisabetta Rossi、Diego Facoetti、Giorgio Abbiati、Laura d’Avolio、Lutz Ackermann

  DOI：10.1055/s-0029-1217807

  日期：2009.9

  Easily accessible N-ethoxycarbonyl-2-alkynylindoles undergo, in the presence of primary aryl amines and under TiCl4/t-BuNH2 catalysis, domino hydroamination-annulation reactions giving rise to pyrimido[1,6-a]indolones in good to excellent yields. The reaction involves an initial highly regio- and chemoselective hydroamination reaction. The obtained compounds show interesting fluorescence properties and could represent a new class of useful markers for bioanalytical purpose.

  易于获取的N-乙氧基碳酰基-2-烷基炔基吲哚在初级芳基胺存在下，经过TiCl4/t-BuNH2催化，发生多步水氨化-环化反应，得到吡啶[1,6-a]吲哚酮，产率良好到优秀。该反应涉及初始的高度区域和化学选择性的水氨化反应。获得的化合物显示出有趣的荧光特性，可以代表一类新的有用的生物分析标记物。