3-methyl-5,7-diphenylhept-4-en-6-ynal | 917774-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-methyl-5,7-diphenylhept-4-en-6-ynal
• 英文别名: (Z)-3-methyl-5,7-diphenylhept-4-en-6-ynal
• CAS: 917774-21-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: XATMNJCMWKANKI-CAPFRKAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,7-diphenylhept-4-en-6-ynal 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 三乙基硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyl-5-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  涉及顺序镍催化反应的取代苯的多组分方法

  摘要：

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.068
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 丁烯-2-醛 在 4-氰基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到3-methyl-5,7-diphenylhept-4-en-6-ynal
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的末端炔烃的分子间交叉烷基炔基化获得 Z-选择性 1,3-烯炔

  摘要：

  获得具有明确立体选择性的 1,3-共轭烯炔是非常理想和具有挑战性的。在此，我们报告了通过 Ni 催化的炔烃与不饱和羰基化合物和炔烃或炔基硅酸盐的分子间交叉烷基炔基化，轻松合成立体定义的 1,3-共轭烯炔。操作简单的协议在室温下进行，并且可以容忍广泛的官能团，为来自易于获得的起始材料的羰基束缚的三取代共轭 1,3-烯炔提供了一种有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01728

文献信息

• A multicomponent approach to substituted benzenes involving sequential nickel-catalyzed reactions
  作者：Ahmad Samih ElDouhaibi、Mario Lozanov、John Montgomery

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.068

  日期：2006.12

  Two sequential nickel-catalyzed reactions allow the preparation of highly functionalized alkylidene cyclohexenols. Dehydration of the resulting cycloadducts allows the preparation of densely functionalized aromatic ring systems, whereas a simple sequence involving oxidation followed by carbonyl addition or enolization allows additional diversity incorporation.

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。
• Access to <i>Z</i>-Selective 1,3-Enynes via Ni-Catalyzed Intermolecular Cross-Alkylalkynylation of Terminal Alkynes
  作者：Nan Xiao、Yi-Zhou Zhan、Huan Meng、Wei Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01728

  日期：2021.7.2

  facile synthesis of stereodefined 1,3-conjugated enynes via Ni-catalyzed intermolecular cross-alkylalkynylation of alkynes with unsaturated carbonyl compounds and alkynes or alkynyl silicates. The operational simple protocol proceeds at room temperature and tolerates a wide range of functional groups, providing an attractive alternative to carbonyl-tethered trisubstituted conjugated 1,3-enynes from easily

  获得具有明确立体选择性的 1,3-共轭烯炔是非常理想和具有挑战性的。在此，我们报告了通过 Ni 催化的炔烃与不饱和羰基化合物和炔烃或炔基硅酸盐的分子间交叉烷基炔基化，轻松合成立体定义的 1,3-共轭烯炔。操作简单的协议在室温下进行，并且可以容忍广泛的官能团，为来自易于获得的起始材料的羰基束缚的三取代共轭 1,3-烯炔提供了一种有吸引力的替代方案。