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(E)-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-dodecen-6-one
(E)-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-dodecen-6-one | 115818-44-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-dodecen-6-one
英文别名
(E)-5,5-difluoro-4-hydroxydodec-2-en-6-one
CAS
115818-44-5
化学式
C
12
H
20
F
2
O
2
mdl
——
分子量
234.286
InChiKey
VFUHMMAIGGCAFF-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
321.9±37.0 °C(predicted)
密度:
1.035±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-dodecen-6-one
在
四甲基乙二胺
、
二异丁基氢化铝
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(E)-(4S,6R)-5,5-Difluoro-dodec-2-ene-4,6-diol
参考文献:
名称:
氯化锌-铜(I)或乙酸-银(I)促进了氯二氟甲基酮与羰基化合物的醛醇缩合反应。生产α,α-二氟-β-羟基酮的一般有效途径
摘要:
在锌,催化量的氯化铜(I)或醋酸银(I)和分子筛的存在下,氯二氟甲基酮与各种醛或酮有效地进行了醛醇缩合反应,得到相应的α,α-二氟-β-羟基酮,收率好至极好。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96894-1
作为产物:
描述:
己基溴化镁
在
copper(l) chloride
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(E)-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-dodecen-6-one
参考文献:
名称:
氯二氟甲基酮与产生 α,α-二氟-β-羟基酮的羰基化合物的 Reformatsky 型反应的有效和通用方法
摘要:
氯二氟甲基酮 CF2ClCOR,其中 R 是烷基、芳基和 1-炔基,在酸洗锌粉和氯化铜 (I) 或银存在下,与多种醛或酮发生 Reformatsky 型羟醛反应醋酸盐得到相应的 α,α-二氟-β-羟基酮,收率很好。根据氯二氟甲基酮和所用羰基化合物的结构,用金属盐对锌金属进行特定活化对于实现反应的高效率是必不可少的。这些反应中原位形成的中间体通过 19F NMR 光谱成功检测到,这表明它们的结构不是 α-金属酮,而是具有锌 (II) 金属作为抗衡阳离子的氧金属化物质。
DOI:
10.1246/bcsj.63.428
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文献信息
KUROBOSHI, MANABU;ISHIHARA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6481-6484
作者:
KUROBOSHI, MANABU、ISHIHARA, TAKASHI
DOI:
——
日期:
——
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