tert-Butyl-diphenyl-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-oxiranylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-silane | 515152-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-oxiranylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-silane
• 英文别名: [(3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-(oxiran-2-ylmethoxy)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 515152-09-7
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆Si
• 分子量: 498.692
• InChiKey: UHZJVUKUXOFWOG-JFNRFJFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-oxiranylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-silane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 molecular sievs 4 Angstroem 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[(R)-2-((3aR,4S,6R,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy)-1-(4-nitro-phenoxymethyl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Facile Assembly of Cell Surface Oligosaccharide Mimics by Copolymerization of Carbohydrate Modules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4463::aid-anie4463>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Allyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到tert-Butyl-diphenyl-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-oxiranylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Facile Assembly of Cell Surface Oligosaccharide Mimics by Copolymerization of Carbohydrate Modules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4463::aid-anie4463>3.0.co;2-#