Benzoylacetaldehyde ω-semicarbazone | 3617-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoylacetaldehyde ω-semicarbazone
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-semicarbazone；3-Oxo-3-phenyl-propionaldehyd-semicarbazon；Benzoylacetaldehyd-ω-semicarbazon；Benzoylacetaldehyd-monosemicarbazon；[(3-oxo-3-phenylpropylidene)amino]urea
• CAS: 3617-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: XNWCHMNEBYZOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoylacetaldehyde ω-semicarbazone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 3-苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Ottens, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Benzoylacetaldehyde ω-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 801,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of novel 4-alkyl substituted phenyl β-aldehyde ketone derivatives
  作者：Jinbing Liu、Rihui Cao、Qifeng Wu、Chunming Ma、Zihou Wang、Wenlie Peng、Huacan Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.03.010

  日期：2009.4

  A series of novel 4-alkylphenyl β-aldehyde ketones and their derivatives were designed and synthesized on the basis of the chemical structures of Houttuynin and β-lactam antibiotics. Antibacterial activities of these compounds were investigated. The results demonstrated that most of the compounds tested had moderate antibacterial activities against Gram-positive pathogen Staphylococcus aureus (ATTC-25923)

  根据鱼腥草素和β-内酰胺类抗生素的化学结构，设计合成了一系列新型的4-烷基苯基β-醛酮及其衍生物。研究了这些化合物的抗菌活性。结果表明，所测试的大多数化合物对革兰氏阳性病原体金黄色葡萄球菌（ATTC-25923）的抑制作用均比Houttuynin大，而革兰氏阳性菌比革兰氏阴性菌更容易受到该化合物的影响。发现化合物23是最有效的化合物，对金黄色葡萄球菌的MIC为1.0μg/ mL 。特别是，化合物16，22和23在临床上重要的病原细菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出比Houttuynin和左氧氟沙星更强的抗菌活性。初步的结构-活性关系（SAR）分析表明：（1）在苯环的4位引入合适的烷基取代基可增强这些化合物的抗菌活性，而异丙基取代基可能更有利；（2）酮羰基部分的存在可能在确定这些化合物的显着抗菌活性中起着至关重要的作用。
• Cation anion combination reactions. 20. Reactions of nucleophiles with trans-3-methoxy- and trans-3-(methylthio)acrylophenones
  作者：Calvin D. Ritchie、Atsushi Kawasaki

  DOI：10.1021/jo00336a015

  日期：1981.11