2-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-6-methylidene-2,3-dihydrooxepine | 1094999-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-6-methylidene-2,3-dihydrooxepine
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-6-methylidene-2,3-dihydrooxepine
• CAS: 1094999-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: GYTHBUFQOPDQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2-Bromoprop-2-enoxy)-3-methylbut-3-enyl]-3-methoxybenzene 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-6-methylidene-2,3-dihydrooxepine
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的分子内Heck反应：合成2-芳基取代的5、6和7元O含杂环的通用途径

  摘要：

  开发了一种通过分子内钯催化的环化反应合成2-芳基取代的四氢吡喃，四氢呋喃和奥西平衍生物的有效简便方法。两个外切在这些环系统相邻的碳原子-环双键可以作为环加成反应潜在二烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.162

文献信息

• Pd(0) catalyzed intramolecular Heck reaction: a versatile route for the synthesis of 2-aryl substituted 5-, 6-, and 7-membered O-containing heterocycles
  作者：Shubhankar Samanta、Hemakesh Mohapatra、Rathin Jana、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.162

  日期：2008.12

  An efficient and convenient method for the synthesis of 2-aryl substituted tetrahydropyran, tetrahydrofuran, and oxepine derivatives via intramolecular palladium catalyzed cyclization is developed. The two exo-cyclic double bonds at adjacent carbon atoms in these ring systems could serve as potential dienes for cycloaddition reactions.

  开发了一种通过分子内钯催化的环化反应合成2-芳基取代的四氢吡喃，四氢呋喃和奥西平衍生物的有效简便方法。两个外切在这些环系统相邻的碳原子-环双键可以作为环加成反应潜在二烯。