4-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-one | 57677-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-one
• 英文别名: 4-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one；4-phenyl-phthalide；4-phenylphthalide；4-Phenyl-phthalid；3-Phenylphthalid；4-phenyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 57677-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: RQPYCTUASAILFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-one 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 芴
  参考文献：
  名称：

  Pozzo-Balbi, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 125,127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-formyl-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid 在 喹啉 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pozzo-Balbi, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 125,127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Carbocyclization Reaction of α-Diazo Carbonyls with Tethered Unsaturation
  作者：Albert Padwa、M. David Weingarten

  DOI：10.1021/jo991938h

  日期：2000.6.1

  cycloalkenone carbenoid. The cyclized carbenoid was found to undergo both aromatic and aliphatic C-H insertion as well as cyclopropanation across a tethered pi-bond. Subjection of diazo phenyl acetic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester to Rh(II) catalysis furnished 8-phenyl-1, 8-dihydro-2-oxacyclopenta[a]indenone in high yield. The formation of this compound involves cyclization of the initially formed carbenoid

  用催化量的Rh（II）-羧酸盐处理后，邻炔基取代的α-二氮酮经内部环化生成茚满酮衍生物。通过改变与重氮中心连接的取代基的性质，遇到了各种结构影响。环化反应包括将铑稳定的类胡萝卜素添加到炔属pi键上以生成环烯酮类胡萝卜素。发现环化的类胡萝卜素会同时经历芳香族和脂肪族CH的插入，以及在束缚的pi键上的环丙烷化作用。使重氮苯基乙酸3-苯基丙-2-炔基酯经受Rh（II）催化，以高收率提供了8-苯基-1，8-二氢-2-氧杂环戊[a]茚满酮。该化合物的形成涉及将最初形成的类胡萝卜素环化到炔烃上，生成丁烯内酯，然后将其插入相邻的芳族体系中。当添加乙烯基醚时，在环化之前，最初形成的铑类胡萝卜素中间体可以被富电子的π键所拦截。已显示不同的铑催化剂导致产物比率的显着变化。使用几种烯醇醚以及在酯主链上具有不同取代基的重氮酯，探讨了双分子环丙烷化，1，2-氢迁移和内部环化之间的竞争。发现遵循的具体路径取决于电子，
• Reaction of 3a,4-Dihydrophthalides with Acetylenic Dienophiles
  作者：Michihiko Noguchi、Shinji Kakimoto、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.3987/r-1986-03-0665

  日期：——
• Noguchi, Michihiko; Kakimoto, Shinji; Kawakami, Hisao, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1085 - 1088
  作者：Noguchi, Michihiko、Kakimoto, Shinji、Kawakami, Hisao、Kajigaeshi, Shoji

  DOI：——

  日期：——
• Muraoka, Osamu; Tanabe, Genzoh; Igaki, Yuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1669 - 1679
  作者：Muraoka, Osamu、Tanabe, Genzoh、Igaki, Yuko

  DOI：——

  日期：——
• NOGUCHI, MICHIHIKO;KAKIMOTO, SHINJI;KAWAKAMI, HISAO;KAJIGAESHI, SHOJI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 5, 1085-1088
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、KAKIMOTO, SHINJI、KAWAKAMI, HISAO、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——