trans-1-Butenyltrimethylsilan | 60171-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-1-Butenyltrimethylsilan
• 英文别名: trans-1-(Trimethylsilyl)-1-buten；Silane, 1-butenyltrimethyl-；[(E)-but-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 60171-48-4
• 化学式: C₇H₁₆Si
• 分子量: 128.29
• InChiKey: AUKXLNUGPJFWQM-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C
• 密度：
  0.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 三甲基硅烷 生成 trans-1-Butenyltrimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  FISCHLER I.; REVELS F.-W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 2, 181-190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selecting Double Bond Positions with a Single Cation-Responsive Iridium Olefin Isomerization Catalyst
  作者：Andrew M. Camp、Matthew R. Kita、P. Thomas Blackburn、Henry M. Dodge、Chun-Hsing Chen、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.0c11601

  日期：2021.2.24

  stereoselectivity. The same catalyst, in the presence of Na+, mediates two positional isomerizations to produce 3-alkenes. The synthesis of new iridium pincer-crown ether catalysts based on an aza-18-crown-6 ether proved instrumental in achieving cation-controlled selectivity. Experimental and computational studies guided the development of a mechanistic model that explains the observed selectivity for various functionalized

  双键的催化转位有望成为烯烃作为香料，日用化学品和药物的理想途径。然而，选择性获得特定异构体是一个挑战，通常需要针对不同产品独立开发不同的催化剂。在这项工作中，单一的阳离子响应性铱催化剂选择性地产生两种不同的内部烯烃异构体。在不存在盐的情况下，1-丁烯衍生物的单一位置异构化提供具有优异的区域选择性和立体选择性的2-烯烃。Na +存在下相同的催化剂介导两个位置异构化以生成3-烯烃。事实证明，基于aza-18-crown-6醚的铱铱-crown-crown醚催化剂的合成有助于实现阳离子控制的选择性。实验和计算研究指导了机理模型的开发，该机理模型解释了所观察到的对各种官能化的1-丁烯的选择性，从而为基于非共价修饰的催化剂开发策略提供了见识。
• Salimgareeva, I. M.; Zhebarov, O. Zh.; Bogatova, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 342 - 346
  作者：Salimgareeva, I. M.、Zhebarov, O. Zh.、Bogatova, N. G.、Yur'ev, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• SALIMGAREEVA N. M.; ZHEBAROV O. ZH.; BOGATOVA N. G.; YUREV V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 2, 420-425
  作者：SALIMGAREEVA N. M.、 ZHEBAROV O. ZH.、 BOGATOVA N. G.、 YUREV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• BERGLUND, M.;ANDERSSON, C.;LARSSON, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 3, C15-C17
  作者：BERGLUND, M.、ANDERSSON, C.、LARSSON, R.

  DOI：——

  日期：——
• FISCHLER I.; REVELS F.-W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 2, 181-190
  作者：FISCHLER I.、 REVELS F.-W.

  DOI：——

  日期：——