4-chloro-2-hexanone | 77958-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-hexanone
• 英文别名: 4-Chlorohexan-2-one
• CAS: 77958-27-1
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: PTHYJDGMBXFTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-hexen-2-one 、 4-chloro-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Grignon-Dubois, M.; Dunogues, J.; Calas, R., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese stereospecifique de butenyl-2 cetones et de l'acide butene-2 sulfonique
  作者：Micheline Grignon-dubois、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81776-7

  日期：1981.1

  1-Trimethylsilyl 2-methylcyclopropane cis or trans resulting from the silylation of 1-bromo 1-propene is a convenient regio- and stereospecific precursor of β,γ-unsaturated Z or E ketones and 2-butene sulfonic acid.

  由1-溴1-丙烯的甲硅烷基化产生的1-三甲基甲硅烷基2-甲基环丙烷的顺式或反式是β，γ-不饱和Z或E酮和2-丁烯磺酸的便利的区域和立体有择的前体。
• Ivashchenko, N. B.; Polunin, E. V.; Kashin, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 546 - 550
  作者：Ivashchenko, N. B.、Polunin, E. V.、Kashin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGNON-DUBOIS M.; DUNOGUES J.; CALAS R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 30, 2883-2884
  作者：GRIGNON-DUBOIS M.、 DUNOGUES J.、 CALAS R.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGNON-DUBOIS M.; DUNOGUES J.; CALAS R., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 5, 802-806
  作者：GRIGNON-DUBOIS M.、 DUNOGUES J.、 CALAS R.

  DOI：——

  日期：——
• Grignon-Dubois, M.; Dunogues, J.; Calas, R., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 802 - 806
  作者：Grignon-Dubois, M.、Dunogues, J.、Calas, R.

  DOI：——

  日期：——