1H-imidazole-1-carbothioic acid O-ethyl ester | 89532-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-imidazole-1-carbothioic acid O-ethyl ester
• 英文别名: 1-ethoxythiocarbonylimidazole；imidazole-1-carbothioic acid O-ethyl ester；Imidazol-thiocarbonsaeure-(1)-O-ethylester；O-ethyl imidazole-1-carbothioate
• CAS: 89532-51-4
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: CTLXXQBHCKQBHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C
• 沸点：
  241.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-imidazole-1-carbothioic acid O-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-methyl-1-piperazinethiocarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现具有血管舒张特性和可调节水解行为的小分子。

  摘要：

  在这一贡献中，描述了通过前导结构优化获得的新型血管扩张化合物的开发。合成了三组化合物，并测试了它们对豚鼠各种平滑肌制剂的活性。除铅化合物3a以外，最有趣的衍生物是1 H-咪唑-1-硫代甲酸O-环己基酯盐酸盐（5b），对主动脉和肺动脉环具有良好的选择性血管舒张潜力（EC 50分别为14μM和24μM）。由于小分子的特性，化合物的水解行为可以很容易地适应，因此就药剂作用的持续时间开辟了一条新途径。借助结构-活性关系研究，提出了影响合成化合物离体平滑肌细胞制剂生物学活性的结构基序。所提出的化合物为确定有希望的分子作为心肌梗死的紧急治疗方法提供了很好的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.049
• 作为产物：
  描述：

  di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 、 乙醇 生成 1H-imidazole-1-carbothioic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BARTON, D. H. R.;BOIVIN, J.;LEGRENEUR, S.;MOTHERWELL, W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 1005-1007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Emulsion polymerization of vinyl acetate using iodine-transfer and RAFT radical polymerizations
  作者：Naoki Nomura、Keiji Shinoda、Akinori Takasu、Kenji Nagata、Katsuhiro Inomata

  DOI：10.1002/pola.26424

  日期：2013.2.1

  and molecular weight distribution of poly(vinyl acetate) by iodine‐transfer radical polymerization and reversible addition‐fragmentation transfer (RAFT) emulsion polymerizations as the first example. Emulsion polymerization using ethyl iodoacetate as the chain transfer agent more closely approximated the theoretical molecular weights than did the free radical polymerization. Although 1H NMR spectra indicated

  本研究以碘转移自由基聚合和可逆加成-断裂转移（RAFT）乳液聚合为控制聚乙酸乙烯酯的分子量和分子量分布的方法为例。使用碘乙酸乙酯作为链转移剂的乳液聚合比自由基聚合更接近理论分子量。尽管1 H NMR光谱表明观察到了α-和ω-末端基团的峰，但分子量分布显示出相对较宽的范围（M w / M n = 2.2–4.0）。另一方面，RAFT聚合显示二硫代氨基甲酸酯7是控制聚合物分子量（M n = 9.1×10 3，M w / M n = 1.48）的极佳候选者，胜过黄药1（M n = 10.0×10 3，M w / M n = 1.89）在相同条件下，产生稳定的乳液。在M n与转换的关系图中，M n作为转换的函数线性增加。我们还使用聚（壬二甲基亚砜L）进行了种子乳液聚合酒石酸酯）作为手性聚酯种子，可制备具有核壳结构的乳液。还讨论了聚合物分子量和乳液稳定性以及立构规整度的控制。©2012 Wiley Periodicals，Inc
• Pharmaceutical preparations comprising a COS releasing compound
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP2343063A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及包含 COS 释放化合物的药物组合物以及制备此类组合物的方法。所述药物组合物最好可用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Barton, Derek H. R.; Boivin, Jean; Legreneur, Soizic, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1005 - 1007
  作者：Barton, Derek H. R.、Boivin, Jean、Legreneur, Soizic、Motherwell, William B.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING A COS RELEASING COMPOUND
  申请人：Erker Thomas

  公开号：US20130005739A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound according to formula (I) and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING A COS RELEASING COMPOUND<br/>[FR] PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN COMPOSÉ DE LIBÉRATION DE COS
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2011080269A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound according to formula (I) and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.