7-(7-chloro-6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol | 693271-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 7-(7-chloro-6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
• 英文别名: 14-[(7-Chloro-6-fluoroquinolin-2-yl)methoxy]-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol
• CAS: 693271-48-6
• 化学式: C₂₄H₁₈ClFN₂O₂
• 分子量: 420.871
• InChiKey: LWZLJEXDIIUXDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(7-chloro-6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol 、 L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-(R)-Amino-3-[7-(7-chloro-6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ylsulfanyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效的三步法进行α-氨基酯的脱氨基反应。在合成CysLT1拮抗剂中的应用

  摘要：

  报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法，已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应，包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物，这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.118
• 作为产物：
  描述：

  7-(7-chloro-6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到7-(7-chloro-6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043966A1

文献信息

• US7557212B2
  申请人：——

  公开号：US7557212B2

  公开（公告）日：2009-07-07