tert-butyl methyl(oxiran-2-ylmethyl)carbamate | 135614-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(oxiran-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 135614-99-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: AVKOEXHSNVCYRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(oxiran-2-ylmethyl)carbamate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₃₂H₄₉N₃O₄Si
  参考文献：
  名称：

  抗精髓白血病蛋白精氨酸甲基转移酶4的有效，选择性抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  PRMT4是一种I型蛋白精氨酸甲基转移酶，在各种细胞过程中起着重要作用。已经发现PRMT4的过表达与几种类型的癌症有关。为了证明PRMT4作为有前途的治疗靶标，需要选择性和体内有效的PRMT4抑制剂。在化合物6（一种弱的双重PRMT4 / 6抑制剂）的基础上，我们通过“剪裁-骨架”跳变策略构建了一个四氢异喹啉骨架。随后的SAR优化工作采用了基于结构的方法，从而鉴定了新型PRMT4抑制剂49。化合物49在口服口服急性髓细胞白血病异种移植模型中表现出显着的高效力和选择性，适度的药代动力学特征以及良好的抗肿瘤功效，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00297
• 作为产物：
  描述：

  甲基-氨基甲酸叔丁酯 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到tert-butyl methyl(oxiran-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从缩水甘油基磺酰胺和氨基甲酸酯制备酰胺的E和Z立体选择性†

  摘要：

  用LDA处理缩水甘油基磺酰胺可得到对E-异构体具有良好选择性的相应的烯磺酰胺，而相应的氨基甲酸酯对Z-烯氨基甲酸酯则具有选择性。随着对Z选择性结果的合理化，从底物-基螯合物开始的E1cB消除机制得到了发展。

  DOI：

  10.1039/c1ob06569f

文献信息

• Discovery of a Potent, Selective, and Cell-Active Dual Inhibitor of Protein Arginine Methyltransferase 4 and Protein Arginine Methyltransferase 6
  作者：Yudao Shen、Magdalena M. Szewczyk、Mohammad S. Eram、David Smil、H. Ümit Kaniskan、Renato Ferreira de Freitas、Guillermo Senisterra、Fengling Li、Matthieu Schapira、Peter J. Brown、Cheryl H. Arrowsmith、Dalia Barsyte-Lovejoy、Jing Liu、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01033

  日期：2016.10.13

  Well-characterized selective inhibitors of protein arginine methyltransferases (PRMTs) are invaluable chemical tools for testing biological and therapeutic hypotheses. Based on 4, a fragment-like inhibitor of type I PRMTs, we conducted structure–activity relationship (SAR) studies and explored three regions of this scaffold. The studies led to the discovery of a potent, selective, and cell-active dual

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的特征明确的选择性抑制剂是测试生物学和治疗假设的宝贵化学工具。基于4，一种I型PRMTs的片段样抑制剂，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，并探索了该支架的三个区域。导致了有效的，选择性的发现的研究，并PRMT4和PRMT6，细胞活性双重抑制剂17（MS049）。与4相比，17在生化和细胞分析中显示PRMT4和PRMT6的效力大大提高。它对PRMT4和PRMT6的选择性高于其他PRMT和其他广泛的表观遗传修饰子和非表观遗传靶标。我们还开发了46（MS049N），在生化和细胞分析中不起作用，作为化学生物学研究的阴性对照。考虑到PRMTs可能重叠的底物特异性，17和46是用于解剖特定的生物学功能以及PRMT4和PRMT6在健康和疾病中异常调节的有价值的化学工具。
• Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20040054172A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式，药物组合物和使用方法。
• Benzoimidazolone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptors agonists
  申请人：Gendron Roland

  公开号：US20060276482A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention provides novel benzoimidazolone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型苯并咪唑酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物来治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• AMINOTHIAZOLONES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110200586A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿性关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），骨相关疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化，以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性背部受伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态失调疾病，痛风，假性痛风，脂质代谢紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，进行性骨折性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕吉特病，牙周疾病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应力损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等症状的方法。
• Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Marquess Daniel

  公开号：US20050228014A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。