3-(2-tert-butylphenoxy)-N-ethylazetidine-1-carboxamide | 1146957-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-tert-butylphenoxy)-N-ethylazetidine-1-carboxamide
• CAS: 1146957-39-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: ILCVFZWWSZMPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-tert-butylphenoxy)azetidine 、 异氰酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 3-(2-tert-Butylphenoxy)-N-ethylazetidine-1-carboxamide (0.15 g, 53%) as a white powder的产率得到3-(2-tert-butylphenoxy)-N-ethylazetidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物。本发明的化合物具有优异的RBP4降低作用，并可用作预防或治疗由增加的RBP4介导的疾病和病症的药物。

  公开号：

  US08586571B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140066420A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound of the present invention has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of disease and condition mediated by increased RBP4.

  本发明涉及其中每个符号均如规范中定义的化合物。本发明的化合物具有卓越的RBP4降低作用，并可用作预防或治疗由增加的RBP4介导的疾病和病症的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS BLOOD RBP4 LOWERING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2202223B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US8586571B2
  申请人：——

  公开号：US8586571B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9487509B2
  申请人：——

  公开号：US9487509B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• Heterocyclic compound
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US08586571B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound of the present invention has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of disease and condition mediated by increased RBP4.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物。本发明的化合物具有优异的RBP4降低作用，并可用作预防或治疗由增加的RBP4介导的疾病和病症的药物。