N-allyl-N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine | 499775-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-allyl-N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N,N-diallyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]amine；1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 499775-83-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: QZUDZUGSBMHAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 2-(ACYLAMINO)IMIDAZOLES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES 2- (ACYLAMINO) IMIDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2015143240A3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis(dimethylamino)-1-phenyl-prop-1-in 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-allyl-N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  不饱和亚胺离子中加入官能化有机镁试剂合成多官能团不饱和胺

  摘要：

  炔丙基胺和烯丙基胺与三氟甲磺酸酐在低温下反应生成亚胺盐，该亚胺盐在 N-甲基吡咯烷酮 (NMP) 存在下与官能化芳基镁化合物反应，以令人满意的收率提供多官能炔丙基胺和烯丙基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34369

文献信息

• Compositions and methods comprising 2-(acylamino)imidazoles
  申请人：Curza Global, LLC

  公开号：US10493061B2

  公开（公告）日：2019-12-03

  The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.

  本发明提出了具有治疗活性（包括对癌细胞的选择性活性）的 2-(酰氨基)咪唑以及包含它们的组合物。本发明还提出了使用和制备 2-（酰氨基）咪唑的方法。
• Regioselective Base-Mediated Cyclizations of Mono-<i>N</i>-acylpropargylguanidines
  作者：Justin M. Salvant、Anne V. Edwards、Daniel Z. Kurek、Ryan E. Looper

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00639

  日期：2017.7.7

  A regioselective base-mediated cyclization of mono-N-acylpropargylguanidines is reported. A related Ag(I)-catalyzed hydroamination strategy was recently employed to yield N-3-Cbz-protected ene-guanidines, which found utility in the synthesis of naamidine A. Herein, we report the base-catalyzed hydroamination of mono-N-acylpropargylguanidines, which proceeds with the opposite regiochemistry to deliver isomerized N-2-acyl-2-aminoimidazoles with broad substrate scope, circumventing the problematic regiospecific acylation of free 2-aminoimidazoles.
• Facile and Selective Synthesis of Propargylic Amines and 1,6-Diynes: One-Pot Three-Component Coupling Reactions of Alkynylsilanes, Aldehydes and Amines by a Cooperative Catalytic System Comprised of CuCl and Cu(OTf)₂
  作者：Norio Sakai、Naoki Uchida、Takeo Konakahara

  DOI：10.1055/s-2008-1077790

  日期：2008.6

  Described herein is a three-component coupling reaction of alkynylsilanes, aldehydes and amines by a cooperative catalytic system comprised of CuCl and Cu(OTf)(2), leading to the production of a variety of propargyl amine derivatives. This catalytic system was successfully applied to the practical preparation of 1,6-diyne derivatives via twice-performed, domino-type coupling reactions.
• COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 2-(ACYLAMINO)IMIDAZOLES
  申请人：Curza Global LLC

  公开号：EP3119394B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 2-(ACYLAMINO)IMIDAZOLES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES 2- (ACYLAMINO) IMIDAZOLES
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2015143240A3

  公开（公告）日：2015-11-12