thioformic acid | 16890-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: thioformic acid
• 英文别名: alpha-mercaptoketone；monothioformic acid；thiolformic acid；mercapto-ketone；thioketone；methanethioic acid；methanethioic S-acid
• CAS: 16890-80-5
• 化学式: CH₂OS
• 分子量: 62.0923
• InChiKey: AWIJRPNMLHPLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioformic acid 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  H2SCO配合物的基质分离和从头算研究

  摘要：

  摘要 通过基质隔离FTIR光谱和从头分子轨道理论研究了H 2 S和CO之间形成的配合物的结构、能量学和振动特性。发现两个稳定的计算最小值代表亚基之间几乎线性的氢键。H 2 SCO 和 H 2 SOC 物质的计算结果分别为 5.22 和 1.54 kJ mol -1 。通过对碳附着复合物的实验分配再现了计算结果。在实验和计算上发现复杂亚基的伸缩振动在络合时同样受到干扰。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(97)00044-6
• 作为产物：
  描述：

  甲酸苯酯 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 thioformic acid
  参考文献：
  名称：

  Auger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 139, p. 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matrix isolation and spectroscopic properties of the methylsulfinyl radical CH3(O)S˙
  作者：Hans Peter Reisenauer、Jarosław Romański、Grzegorz Mlostoń、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/c3cc45379k

  日期：——

  The atmospherically highly relevant methylsulfinyl radical CH3(O)S was generated thermally under flash pyrolysis conditions and isolated in Ar matrices at 10 K; the allyl radical is a byproduct. CH3(O)S and its D3- and (13)C-isotopologues were characterized through the excellent agreement between experimental and computed IR and UV/Vis spectra.

  大气中高度相关的甲基亚磺酰基CH3（O）S是在快速热解条件下热生成的，并在10 K的Ar矩阵中分离；烯丙基是副产物。 （O）S及其D3-和（13）C同位素异构体的特征是通过实验和计算的IR和UV / Vis光谱之间的出色一致性来表征的。
• Oxathiirane
  作者：Peter R. Schreiner、Hans Peter Reisenauer、Jaroslaw Romanski、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1021/ja100670q

  日期：2010.6.2

  less stable than sulfine, in marked contrast to the isomer energy difference of dioxirane vs carbonyl oxide (ca. -25 kcal mol(-1)). This is due to the strong positive polarization (blue potential) versus the highly electronegative oxygen atom (red). The stability ordering and the relative energy differences of carbonyl versus thiocarbonyl groups underline the likely role oxathiiranes play in sulfur

  我们描述了由硫通过在11 K的Ar矩阵中在λ= 313 +/- 10 nm的光进行光化学重排而从硫中制备的长寿命母体oxathiirane的第一种方法。 ）CCSD（T）/ cc-pVTZ计算了过氢化和过氘化物种的振动频率。标题分子是ca。10 kcal mol（-1）的稳定性不及亚砜，这与二环氧乙烷与羰基氧化物的异构体能差（约-25 kcal mol（-1））形成鲜明对比。这是由于相对于高度负电性的氧原子（红色）具有较强的正极化（蓝电势）。