3R-3-hydroxymuscarine tosylate | 144071-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3R-3-hydroxymuscarine tosylate
• 英文别名: 3R-3-hydroxymuscarine；[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]methyl-trimethylazanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 144071-71-6；149405-97-0
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₉H₂₀NO₃
• 分子量: 361.459
• InChiKey: XGSKUCAIZNVGSE-XQVZEVJTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 barium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3R-3-hydroxymuscarine tosylate
  参考文献：
  名称：

  L-鼠李糖中的3-羟肉毒碱

  摘要：

  从鼠李糖合成毒蕈碱类似物3R-3-羟基穆斯卡因不需要保护。3S-3-羟基穆斯卡因的合成需要唯一的甲硅烷基醚保护基。可以通过δ-鼠李糖内酯的α-三氟甲磺酸酯的环收缩或通过γ-鼠李糖内酯的α-三氟甲磺酸酯的环开环来实现四氢呋喃环的有效构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90162-0

文献信息

• 3R-Hydroxymuscarine from L-rhamnose without protection
  作者：Simon J. Mantell、Peter S. Ford、David J. Watkin、George W.J. Fleet、David Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60121-1

  日期：1992.7

  The synthesis of the muscarine analogue 3R-3-hydroxymuscarine [(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-N,N,N,5-tetramethyl-2-furanmethanimium tosylatel from L-rhamnose does not require the use of any protecting group.
• 3-Hydroxymuscarines from L-Rhamnose
  作者：Simon J. Mantell、Peter S. Ford、David J. Watkin、George W.J. Fleet、David Brown

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90162-0

  日期：1993.4

  No protection is necessary for the synthesis of the muscarine analogue 3R-3-hydroxymuscarine from L-rhamnose; a sole silyl ether protecting group is required for the synthesis of 3S-3-hydroxymuscarine. Efficient construction of the tetrahydrofuran ring can be achieved either by ring contraction of the α-triflate of δ-rhamnonolactone, or by ring opening and closing of the α-triflate of γ-rhamnonolactone

  从鼠李糖合成毒蕈碱类似物3R-3-羟基穆斯卡因不需要保护。3S-3-羟基穆斯卡因的合成需要唯一的甲硅烷基醚保护基。可以通过δ-鼠李糖内酯的α-三氟甲磺酸酯的环收缩或通过γ-鼠李糖内酯的α-三氟甲磺酸酯的环开环来实现四氢呋喃环的有效构建。