1-bromo-3-iodo-2-propanol | 62872-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-bromo-3-iodo-2-propanol
• 英文别名: 1-bromo-3-iodo-propan-2-ol；1-Bromo-3-jodo-2-propanol；2-Propanol, 1-bromo-3-iodo-；1-bromo-3-iodopropan-2-ol
• CAS: 62872-30-4
• 化学式: C₃H₆BrIO
• 分子量: 264.889
• InChiKey: PWBLCVDUXOOXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧溴丙烷 在 碘 、 苯肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-bromo-3-iodo-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Epoxides to Halohydrins with Elemental Halogen Catalyzed by Phenylhydrazine

  摘要：

  介绍了在苯肼存在下，通过 1,2- 环氧化物与元素卤素直接开环合成 δ-iodohydrins 和 δ-bromohydrins 的高区域选择性方法。 这种方法在中性和温和的条件下进行，即使存在敏感的官能团，也能在各种无相色谱溶剂中获得高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33340

文献信息

• Conversion of epoxides into halohydrins with elemental halogen catalyzed by thiourea
  作者：Hashem Sharghi、Mohammad Mehdi Eskandari

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.033

  日期：2003.10

  A highly regioselective method for the synthesis of beta-iodohydrins and beta-bromohydrins by the direct ring opening of epoxides with elemental halogen in the presence of thiourea is described. This method occurs under neutral and mild conditions with high yields in various solvents even when sensitive functional groups are present. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• Conversion of Epoxides to Halohydrins with Elemental Halogen Catalyzed by Phenylhydrazine
  作者：Hashem Sharghi、Mohammad Mehdi Eskandari

  DOI：10.1055/s-2002-33340

  日期：——

  The highly regioselective method for the synthesis of β-iodohydrins and β-bromohydrins by the direct ring opening of 1,2-epoxides with elemental halogen in the presence of phenylhydrazine is described. This method occurs under neutral and mild conditions with high yields in various aprotic solvents even when sensitive functional groups are present.

  介绍了在苯肼存在下，通过 1,2- 环氧化物与元素卤素直接开环合成 δ-iodohydrins 和 δ-bromohydrins 的高区域选择性方法。 这种方法在中性和温和的条件下进行，即使存在敏感的官能团，也能在各种无相色谱溶剂中获得高产率。