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2-(3-benzyloxybenzoyl)-1H-benzimidazole | 89521-69-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-benzyloxybenzoyl)-1H-benzimidazole
英文别名
(1H-Benzimidazol-2-yl)[3-(benzyloxy)phenyl]methanone;1H-benzimidazol-2-yl-(3-phenylmethoxyphenyl)methanone
2-(3-benzyloxybenzoyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
89521-69-7
化学式
C21H16N2O2
mdl
——
分子量
328.37
InChiKey
NNEQNNNIEKGEQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    572.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4635beab3fc27c6b891b52c47c6056d2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-benzyloxybenzoyl)-1H-benzimidazole环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以39%的产率得到1-(3-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-<1,4>oxazepino<4,3-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成
    摘要:
    通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物(2-7)。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5,其具有羟甲基,并且(R = H)通过氧化羧酸7而得到。还由3(R = H)制备了羟基酸6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200618
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (3-benzyloxy)mandelimidate hydrochloride 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-(3-benzyloxybenzoyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成
    摘要:
    通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物(2-7)。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5,其具有羟甲基,并且(R = H)通过氧化羧酸7而得到。还由3(R = H)制备了羟基酸6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200618
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文献信息

  • GUERRET, P.;ANCHER, J. -F.;LANGLOIS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1525-1532
    作者:GUERRET, P.、ANCHER, J. -F.、LANGLOIS, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the metabolites of oxapadol, a new non-narcotic analgesic agent
    作者:Patrick Guerret、Jean-François Ancher、Michel Langlois
    DOI:10.1002/jhet.5570200618
    日期:1983.11
    Different metabolites (2-7) of oxapadol 1 were carried out from 3 by known methods. Their acidic hydrolysis provided compounds 4 in which the dioxolane moiety was opened. The reaction of glycerol with compounds 3 gave the dioxolane derivatives 5 which have a hydroxymethyl group and which (R = H) gave by oxidation the carboxylic acid 7. From 3 (R = H), the hydroxy acid 6 has been also prepared.
    通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物(2-7)。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5,其具有羟甲基,并且(R = H)通过氧化羧酸7而得到。还由3(R = H)制备了羟基酸6。
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