N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2-chloroacetamide | 832135-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 832135-08-7
• 化学式: C₈H₆BrCl₂NO
• 分子量: 282.952
• InChiKey: SNOLJOABHIMNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2-chloroacetamide 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.1 g的产率得到N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANTHRANILIC ACID/AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACIDE ANTHRANILIQUE/AMIDE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了一种合成化合物的方法，该化合物的化学式为(VII)或其盐，其中，R、R1、R2、R3、R4a和R4b如详细描述中所定义。该方法还包括合成化学式(I)的苯甲酰二胺化合物。

  公开号：

  WO2022064454A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 氢溴酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANTHRANILIC ACID/AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACIDE ANTHRANILIQUE/AMIDE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了一种合成化合物的方法，该化合物的化学式为(VII)或其盐，其中，R、R1、R2、R3、R4a和R4b如详细描述中所定义。该方法还包括合成化学式(I)的苯甲酰二胺化合物。

  公开号：

  WO2022064454A1

文献信息

• Design, synthesis, and antibacterial activity of quinazolinone derivatives containing amides
  作者：Wenjuan Zhang、Yunying Zhu、Miaohe Zhang、Honglan Mou、Rong Wu、Shouying Tang、Han Zhou、Jianlin Luo、Xian Wei、Shuang Feng、Song Bai

  DOI：10.1016/j.phytol.2023.07.003

  日期：2023.8

  In this study, a series of new quinazolinone derivatives containing amides was designed and synthesized using the principle of active splicing. These compounds were tested for their biological activity and found to possess some antibacterial activity. Among these, compound 18 showed good activity against Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) in vitro with an EC50 value of 39.2 mg/L, which was superior

  本研究利用主动剪接原理设计合成了一系列新型含酰胺喹唑啉酮衍生物。对这些化合物的生物活性进行了测试，发现它们具有一定的抗菌活性。其中，化合物18对丁香假单胞菌表现出良好的活性。猕猴桃( Psa )体外EC 50值为 39.2 mg/L，优于噻二唑铜 (73.9 mg/L) 和噻唑锌 (45.1 mg/L)。化合物18还对米黄单胞菌表现出良好的抗菌活性。米霉（ Xoo）在100 mg/L的体外，抑制率为70.9%，优于噻二唑铜（68.5%）和噻唑锌（70.2%）。根据构效关系分析，不同的R 1位点或电子给体取代基的引入极大地影响了化合物的抗菌活性。经过扫描电子显微镜实验，发现化合物18会导致细菌破碎和表面起皱，从而产生抗菌作用。因此，化合物18可以进一步优化，为潜在的抗菌剂奠定基础。
• O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 화합물 및 이의 용도
  申请人：(주) 메디프론디비티

  公开号：KR20220070620A

  公开（公告）日：2022-05-31

  본 발명은 O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 신규한 화합물 및 이의 용도에 대한 것이다.

  本发明涉及具有 O-GlcNA 酶抑制活性的新型化合物及其用途。
• Discovery of novel 2-(3-(2-chlorophenyl)pyrazin-2-ylthio)-N-arylacetamides as potent HIV-1 inhibitors using a structure-based bioisosterism approach
  作者：Peng Zhan、Wenmin Chen、Zhenyu Li、Xiao Li、Xuwang Chen、Ye Tian、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.058

  日期：2012.12

  The present work is an extension of our ongoing efforts towards the development and identification of new molecules with anti-HIV activity which have previously led to the discovery of arylazolylthioacetanilides as highly active NNRTIs. In this article, a series of 2-2-(3-(2-chlorophenyl)pyrazin-2-ylthio)-N-arylacetamide derivatives were synthesized and evaluated for in vitro anti-HIV activity. Most of the tested compounds exhibited moderate activities against wild-type HIV-1. Among them, compound 6k showed significant activity against wild-type HIV-1 with an EC50 value of 1.7 mu M, along with moderate activity against wild-type reverse transcriptase (RT). The preliminary structure-activity relationship (SAR) and docking calculations of this new series of compounds were also investigated, which may help designing more potent molecules. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANTHRANILIC ACID/AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACIDE ANTHRANILIQUE/AMIDE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2022064454A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention discloses a process for the synthesis of compound of formula (VII) or a salt thereof, wherein, R, R1, R2, R3, R4aand R4bare as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

  本发明公开了一种合成化合物的方法，该化合物的化学式为(VII)或其盐，其中，R、R1、R2、R3、R4a和R4b如详细描述中所定义。该方法还包括合成化学式(I)的苯甲酰二胺化合物。