5,5'-(4-bromophenylmethylene)bis[6-hydroxypyrimidine-4(3H)-one] | 328971-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5'-(4-bromophenylmethylene)bis[6-hydroxypyrimidine-4(3H)-one]
• 英文别名: 5,5'-[(4-Bromophenyl)methanediyl]dipyrimidine-4,6-diol；5-[(4-bromophenyl)-(4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)methyl]-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 328971-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₄O₄
• 分子量: 391.181
• InChiKey: BVBGFSFBMZMBLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 4,6-二羟基嘧啶 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以62%的产率得到5,5'-(4-bromophenylmethylene)bis[6-hydroxypyrimidine-4(3H)-one]
  参考文献：
  名称：

  5,5'-(芳基亚甲基)双(嘧啶酮)衍生物在水性介质中的合成

  摘要：

  在三乙基苄基氯化铵 (TEBAC) 存在下，芳香醛和 4,6-二羟基嘧啶或 2,4-二羟基-6-氨基嘧啶在水中的缩合和加成反应提供了 5,5'-（芳基亚甲基）的一锅法合成双[6-羟基嘧啶-4(3H)-one]s和5,5'-(芳基亚甲基)双[6-氨基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮]s。这些化合物通过元素分析和 IR 和 1H NMR 光谱进行表征，并通过单晶 X 射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.3184/030823408x390190

文献信息

• Synthesis of 5,5′-(arylmethylene)bis(pyrimidinone) derivatives in aqueous media
  作者：Da-Qing Shi、Li-Hui Niu、Qi-Ya Zhuang

  DOI：10.3184/030823408x390190

  日期：2008.12

  The condensation and addition reactions of aromatic aldehydes and 4,6-dihydroxypyrimidine or 2,4-dihydroxy-6-aminopyrimidine in water in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAC) afford a one-pot synthesis of 5,5′-(arylmethylene)bis[6-hydroxypyrimidine-4(3H)-one]s and 5,5′-(arylmethylene)bis[6-aminopyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione]s. These compounds were characterised by elemental analysis

  在三乙基苄基氯化铵 (TEBAC) 存在下，芳香醛和 4,6-二羟基嘧啶或 2,4-二羟基-6-氨基嘧啶在水中的缩合和加成反应提供了 5,5'-（芳基亚甲基）的一锅法合成双[6-羟基嘧啶-4(3H)-one]s和5,5'-(芳基亚甲基)双[6-氨基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮]s。这些化合物通过元素分析和 IR 和 1H NMR 光谱进行表征，并通过单晶 X 射线衍射分析进一步证实。