2-chloropropionic acid 2-ethoxyethyl ester | 70009-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloropropionic acid 2-ethoxyethyl ester
• 英文别名: Propanoic acid, 2-chloro-, 2-ethoxyethyl ester；2-ethoxyethyl 2-chloropropanoate
• CAS: 70009-96-0
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: OPWVAHVZIOIFQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropropionic acid 2-ethoxyethyl ester 、 3-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-6-hydroxybenzothiazole-2(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以416 mg的产率得到2-ethoxyethyl 2-({3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-6-yl}oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代苯并噻唑类化合物及其合成与应用

  摘要：

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种3,6‑二取代苯并噻唑类化合物、制备方法、组合物及其作为除草剂的用途。本发明提供了式(Ⅰ)所示的3,6‑二取代苯并噻唑类化合物，该类化合物的合成方法，以及合成方法中重要中间体的合成与结构鉴定。所述3,6‑二取代苯并噻唑类化合物用于防除田间作物生长场所、非耕作作物场所的杂草，具有作用速度快、除草活性高的特点，并可用于防治对现有除草剂产生抗性的杂草，将其作为组合物使用，同样表现出较好的防除效果。#imgabs0#

  公开号：

  CN117820253A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 2-氯丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到2-chloropropionic acid 2-ethoxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾介导的α-取代酯的酯交换

  摘要：

  在碳酸钾的存在下，α-取代的酯在室温下可以有效且容易地进行酯交换。α-卤代酯可以在没有卤素原子取代的情况下进行酯交换。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37113

文献信息

• Improved method of preparing esters of aryloxyphenoxy propanoic acid
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0128658A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  An improved method of preparing aryloxyphenoxy propanoic acid esters is disclosed. Low-water levels and low temperatures increase the yield and decrease by-product formation. A hindered non-nucleophilic phenol, which is converted in situ to the phenate form, is added to the reaction mixture to drive the reaction to 99+% conversion.

  本发明公开了一种改进的芳氧基苯氧基丙酸酯制备方法。低水位和低温提高了产率，减少了副产品的生成。在反应混合物中加入一种受阻非亲核苯酚，可将其就地转化为苯甲酸酯形式，从而使反应达到 99% 以上的转化率。
• US4681941A
  申请人：——

  公开号：US4681941A

  公开（公告）日：1987-07-21
• Transesterification of α-Substituted Esters Mediated by Potassium Carbonate
  作者：Ludwik Synoradzki、Dominik Jańczewski、Marek Włostowski

  DOI：10.1055/s-2003-37113

  日期：——

  α-Substituted esters were efficiently and easily transesterificated at room temperature in the presence of potassium carbonate. α-Halo esters can be transesterificated without substitution of the halogen atom.

  在碳酸钾的存在下，α-取代的酯在室温下可以有效且容易地进行酯交换。α-卤代酯可以在没有卤素原子取代的情况下进行酯交换。
• 3,6-二取代苯并噻唑类化合物及其合成与应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN117820253A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种3,6‑二取代苯并噻唑类化合物、制备方法、组合物及其作为除草剂的用途。本发明提供了式(Ⅰ)所示的3,6‑二取代苯并噻唑类化合物，该类化合物的合成方法，以及合成方法中重要中间体的合成与结构鉴定。所述3,6‑二取代苯并噻唑类化合物用于防除田间作物生长场所、非耕作作物场所的杂草，具有作用速度快、除草活性高的特点，并可用于防治对现有除草剂产生抗性的杂草，将其作为组合物使用，同样表现出较好的防除效果。#imgabs0#