Ethyl 1-ethyl-6-(furyl-2)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 102269-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-ethyl-6-(furyl-2)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-6-(furan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 102269-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: WHVUGKCXJTZSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-ethyl-6-(furyl-2)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1-乙基-6-(2-呋喃基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  6-和7-[呋喃基-2]-1-乙基-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  作者合成了恶唑酸的类似物，其中分子的喹啉部分的结构没有变化，并且在 6 或 7 位有一个呋喃基残基。几种化合物的结构由/sup 1/H-NMR光谱确认，并给出了化学位移。给出了测试化合物在液体培养基中的抗菌活性，以及​​呋喃基喹啉羧酸在固体琼脂培养基上的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/bf00758570
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃)苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Ethyl 1-ethyl-6-(furyl-2)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-和7-[呋喃基-2]-1-乙基-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  作者合成了恶唑酸的类似物，其中分子的喹啉部分的结构没有变化，并且在 6 或 7 位有一个呋喃基残基。几种化合物的结构由/sup 1/H-NMR光谱确认，并给出了化学位移。给出了测试化合物在液体培养基中的抗菌活性，以及​​呋喃基喹啉羧酸在固体琼脂培养基上的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/bf00758570

文献信息

• OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V.;KISTENEV, V. M.;GLUSHKOV, R. G.;SOLOVEVA,+, XIMIYA I TEXNOL. FURANOV. SOED., KRASNODAR,(1988) S. 98-107
  作者：OLEJNIK, A. F.、ADAMSKAYA, E. V.、KISTENEV, V. M.、GLUSHKOV, R. G.、SOLOVEVA,+

  DOI：——

  日期：——
• GLUSHKOV, R. G.;ADAMSKAYA, E. V.;OLEJNIK, A. F.;SILIN, V. A.;PADEJSKAYA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 3, 313-317
  作者：GLUSHKOV, R. G.、ADAMSKAYA, E. V.、OLEJNIK, A. F.、SILIN, V. A.、PADEJSKAYA, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of 6- and 7-[furyl-2]-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：R. G. Glushkov、E. V. Adamskaya、A. F. Oleinik、V. A. Silin、E. N. Padeiskaya、N. P. Solov'eva

  DOI：10.1007/bf00758570

  日期：1986.3

  analogs of oxolinic acid in which the structure of the quinoline part of the molecule is unchanged and in which there is a furyl residue at the 6 or 7 position. The structures of several compounds were confirmed by /sup 1/H-NMR spectroscopy and the chemical shifts are given. The antimicrobial activity of the test compounds in liquid media are given, as is the antibacterial activity of furyl-quinolinecarboxylic

  作者合成了恶唑酸的类似物，其中分子的喹啉部分的结构没有变化，并且在 6 或 7 位有一个呋喃基残基。几种化合物的结构由/sup 1/H-NMR光谱确认，并给出了化学位移。给出了测试化合物在液体培养基中的抗菌活性，以及​​呋喃基喹啉羧酸在固体琼脂培养基上的抗菌活性。