1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 85863-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Trifluoromethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole
• CAS: 85863-05-4
• 化学式: C₉H₆F₃N₃
• 分子量: 213.162
• InChiKey: IPLCEEKXQLWFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的N-芳基-聚1,2,3-三唑衍生物的合成†

  摘要：

  报道了–CF 3和–NO 2取代的N-芳基-聚三唑衍生物的合成，表征和物理性质。这些分子是通过在–CF 3取代的芳基叠氮化物和炔烃之间进行可靠的Cu催化的[3 + 2]环加成而制备的，随后是硝化序列，以及由1,2,3引起的卤素基团的碱基促进的亲核取代-三唑。该化合物通过分析和光谱学方法表征。X射线衍射技术证实了某些化合物的固态结构。合成材料在195–308°C的范围内分解。大部分–CF 3和–NO 2带有基团的芳基三唑显示出良好的密度和可接受的爆炸特性。一些含氟聚三唑的化合物显示出正的形成热。

  DOI：

  10.1039/c3ta15184k
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 difluoroacetaldehyde N-tosylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [4 + 1] 原位生成的偶氮烯烃与胺的环化：获得 1-取代的 1,2,3-三唑的有效方法

  摘要：

  1-取代的 1,2,3-三唑代表许多临床药物的“特权”结构支架。然而，它们的传统制备方法主要依赖于具有潜在危险的乙炔和叠氮化物的热 [3 + 2] 环加成反应。在这里，我们报告了原位产生的偶氮烯烃的碱介导 [4 + 1] 环化从容易获得的二氟乙醛 N-甲苯磺酰腙 (DFHZ-Ts) 与胺在相对温和的条件下。这种不含叠氮化物和乙炔的策略提供了以区域特异性方式以高产率轻松获得各种 1-取代的 1,2,3-三唑衍生物的方法。这种转化具有很好的官能团耐受性，可以适应广泛的底物范围。此外，这种新方法在抗生素药物PH-027的克级合成和几种生物活性小分子和临床药物的后期衍生化中的应用证明了其普遍性、实用性和适用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.008

文献信息

• Copper-Promoted One-Pot Sandmeyer-Type Reaction for the Synthesis of <i>N</i>-Aryltriazoles
  作者：Menghan Cui、Rong Wang、Qing Yang、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00697

  日期：2022.8.5

  reaction of aromatic amines with triazoles to afford N-aryl-1,2,3-triazoles. Diazonium salts, formed from aromatic amines and tert-butyl nitrite in the presence of fluoroboric acid, reacted with triazoles in a copper-catalyzed Sandmeyer-type reaction. The reaction proceeded under mild conditions to afford N-aryltriazoles in moderate to good yields. This method is amenable to a wide range of aromatic amines

  在此，我们报道了芳香胺与三唑的铜催化一锅 Sandmeyer 型反应，得到N-芳基-1,2,3-三唑。在氟硼酸存在下由芳族胺和亚硝酸叔丁酯形成的重氮盐在铜催化的 Sandmeyer 型反应中与三唑反应。反应在温和条件下进行得到N-芳基三唑，产率适中。该方法适用于多种芳香胺和三唑，并显示出多种官能团耐受性。添加自由基清除剂后对反应的抑制表明存在自由基途径，其中芳基自由基、铜和三唑形成络合物，经过还原消除得到芳基三唑化合物；这与 Sandmeyer 反应的机理是一致的。因此，我们展示了一种通过 Sandmeyer 型反应构建 C-N 键的新有效策略，以及一种有价值的合成芳基三唑衍生物的替代方法。
• Phosphino-Triazole Ligands for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Yiming Zhao、Huy van Nguyen、Louise Male、Philip Craven、Benjamin R. Buckley、John S. Fossey

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00539

  日期：2018.11.26

  Twelve 1,5-disubtituted and fourteen 5-sub-stituted 1,2,3-triazole derivatives bearing diaryl or dialkyl phosphines at the 5-position were synthesized and used as ligands for palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. Bulky substrates were tested, and lead-like product formation was demonstrated. The online tool SambVca2.0 was used to assess steric parameters of ligands and preliminary buried volume determination using XRD-obtained data in a small number of cases proved to be informative. Two modeling approaches were compared for the determination of the buried volume of ligands where XRD data was not available. An approach with imposed steric restrictions was found to be superior in leading to buried volume determinations that closely correlate with observed reaction conversions. The online tool LLAMA was used to determine lead-likeness of potential Suzuki-Miyaura cross-coupling products, from which 10 of the most lead-like were successfully synthesized. Thus, confirming these readily accessible triazole-containing phosphines as highly suitable ligands for reaction screening and optimization in drug discovery campaigns.
• [4 + 1] Annulation of in situ generated azoalkenes with amines: A powerful approach to access 1-substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Hongwei Wang、Yongquan Ning、Paramasivam Sivaguru、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.008

  日期：2022.3

  methods for their preparation mainly rely on thermal [3 + 2] cycloaddition of potentially dangerous acetylene and azides. Here we report a base-mediated [4 + 1] annulation of azoalkenes generated in situ from readily available difluoroacetaldehyde N-tosylhydrazones (DFHZ-Ts) with amines under relatively mild conditions. This azide- and acetylene-free strategy provides facile access to diverse 1-substituted

  1-取代的 1,2,3-三唑代表许多临床药物的“特权”结构支架。然而，它们的传统制备方法主要依赖于具有潜在危险的乙炔和叠氮化物的热 [3 + 2] 环加成反应。在这里，我们报告了原位产生的偶氮烯烃的碱介导 [4 + 1] 环化从容易获得的二氟乙醛 N-甲苯磺酰腙 (DFHZ-Ts) 与胺在相对温和的条件下。这种不含叠氮化物和乙炔的策略提供了以区域特异性方式以高产率轻松获得各种 1-取代的 1,2,3-三唑衍生物的方法。这种转化具有很好的官能团耐受性，可以适应广泛的底物范围。此外，这种新方法在抗生素药物PH-027的克级合成和几种生物活性小分子和临床药物的后期衍生化中的应用证明了其普遍性、实用性和适用性。
• Synthesis of trifluoromethyl-substituted N-aryl-poly-1,2,3-triazole derivatives
  作者：A. Sudheer Kumar、Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1039/c3ta15184k

  日期：——

  spectroscopic methods; the solid state structures of some of the compounds are confirmed by X-ray diffraction techniques. The synthesized materials decompose in the range of 195–308 °C. Most of the –CF3 and –NO2 groups-bearing aryl triazoles exhibit good densities and acceptable detonation characteristics. Some of the fluorine containing polytriazole-bearing compounds showed positive heats of formation.

  报道了–CF 3和–NO 2取代的N-芳基-聚三唑衍生物的合成，表征和物理性质。这些分子是通过在–CF 3取代的芳基叠氮化物和炔烃之间进行可靠的Cu催化的[3 + 2]环加成而制备的，随后是硝化序列，以及由1,2,3引起的卤素基团的碱基促进的亲核取代-三唑。该化合物通过分析和光谱学方法表征。X射线衍射技术证实了某些化合物的固态结构。合成材料在195–308°C的范围内分解。大部分–CF 3和–NO 2带有基团的芳基三唑显示出良好的密度和可接受的爆炸特性。一些含氟聚三唑的化合物显示出正的形成热。