Dijodcarbonyl | 13353-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Dijodcarbonyl
• 英文别名: carbonyl iodide；iodo ketone；Carbonyl diiodide
• CAS: 13353-01-0
• 化学式: CI₂O
• 分子量: 281.819
• InChiKey: RVIQSSNDHKQZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dijodcarbonyl 、 Acetic acid (R)-(2-acetoxymethyl-phenyl)-((S)-1-hydroxy-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-((4S,5R)-6,6,8-trimethyl-2-oxo-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-4-yl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环化反应合成紫杉烷环

  摘要：

  硝基烯烃9与对-氯苯基异氰酸酯和三乙胺的反应产生了具有紫杉烷环系统和芳香化的C环的三环化合物10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00236-0

文献信息

• Staudinger, H.; Anthes, E.,, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1913, vol. 46, p. 1426 - 1437
  作者：Staudinger, H.、Anthes, E.,

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 2.7, page 122 - 122
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of taxane ring by intramolecular nitrile oxide cyclization reaction
  作者：Yoshimasa Hirai、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00236-0

  日期：1997.3

  The reaction of nitro olefin 9 with p-chlorophenyl isocyanate and triethyl amine produced tricyclic compound 10 having the taxane ring system with an aromatized C ring.

  硝基烯烃9与对-氯苯基异氰酸酯和三乙胺的反应产生了具有紫杉烷环系统和芳香化的C环的三环化合物10。