5-phenoxy-1H-v-triazole-4-carboxylic acid | 75020-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenoxy-1H-v-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-phenoxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-Phenoxy-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；4-phenoxy-1H-triazole-5-carboxylic acid
• CAS: 75020-19-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: GPPLEUOOWDKMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  430.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenoxy-1H-v-triazole-4-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到9-Oxo-1H,9H-benzopyrano<2,3-d>-v-triazole
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-phenoxy-1H-v-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-phenoxy-1H-v-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US20210052586A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Benzopyranotriazoles
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04248879A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Compounds of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same of different, represent hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, and lower alkoxy, or any adjacent two of R.sub.1 to R.sub.4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3-dienylene group are disclosed. The compounds are useful as anti-allergic agents.

  式(I)的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可能相同或不同，代表氢、卤素、硝基、较低烷基和较低烷氧基，或R.sub.1至R.sub.4中任意相邻的两个共同代表含有3至5个碳原子的亚烷基基团或1,4-丁-1,3-二烯基团。这些化合物可用作抗过敏药物。
• Compounds and methods for treating oxalate-related diseases
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US11389456B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文公开了用于调节乙醇酸氧化酶的化合物和组合物，可用于治疗草酸盐相关疾病，如高草酸尿症，其中调节乙醇酸氧化酶有望对有需要的专利起到治疗作用。还提供了调节人或动物体内乙醇酸氧化酶活性的方法。
• Buckle, Derek R.; Rockell, Caroline J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 627 - 630
  作者：Buckle, Derek R.、Rockell, Caroline J.M.

  DOI：——

  日期：——