ethyl 2-(9H-carbazol-9-yl)propanoate | 65962-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(9H-carbazol-9-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-carbazol-9-ylpropanoate
• CAS: 65962-23-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: CWPYMUSYNLAUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(9H-carbazol-9-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 carbazol-9-yl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Shukla, Yogendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 2-氯丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl 2-(9H-carbazol-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Shukla, Yogendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxydiaminophosphine Ligands as Surrogates of NHCs in Copper Catalysis
  作者：Juan Diego Pizarro、Francisco Molina、Manuel R. Fructos、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/chem.202001517

  日期：2020.8.12

  A family of phosphine ligands containing a five‐membered ring similar to the popular N‐heterocyclic carbene ligands and an alkoxy third substituent has been developed. These alkoxydiaminophosphine ligands (ADAP) can be generated in one pot and reacted with a copper(I) source leading to the high yield isolation of complexes [(ADAP)CuX]2 (X=Cl, Br). The dinuclear nature of these compounds has been established

  已开发出一个含有五元环的膦配体，该环类似于流行的N杂环卡宾配体，并带有一个烷氧基第三取代基。这些烷氧基二氨基膦配体（ADAP）可以在一个锅中生成，并与铜（I）源反应，从而导致复合物[（ADAP）CuX] 2的高产率分离。（X ＝ Cl，Br）。这些化合物的双核性质已通过X射线研究和DOSY实验确定。对这些配合物从重氮化合物到CH键（烷烃，芳烃），烯烃或NH键的卡宾转移反应的催化性能的筛选，以及在CuAAC或腈转移反应中的性能至少相似（如果不是更好的话），则比他们的（NHC）CuCl类似物好，这些易于调节的ADAP配体为铜催化打开了一个新窗口。
• Photochemical Asymmetric Nickel‐Catalyzed Acyl Cross‐Coupling
  作者：Eugenio Gandolfo、Xinjun Tang、Sudipta Raha Roy、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201910168

  日期：2019.11.18

  Photochemical enantioselective nickel-catalyzed cross-coupling reactions are difficult to implement. We report a visible-light-mediated strategy that successfully couples symmetrical anhydrides and 4-alkyl dihydropyridines (DHPs) to afford enantioenriched α-substituted ketones under mild conditions. The chemistry does not require exogenous photocatalysts. It is triggered by the direct excitation of

  光化学对映选择性镍催化的交叉偶联反应难以实现。我们报告了一种可见光介导的策略，该策略成功地将对称酸酐和4-烷基二氢吡啶（DHPs）偶联，以在温和条件下提供对映体富集的α-取代的酮。化学过程不需要外源光催化剂。它是由DHPs的直接激发触发的，DHPs作为自由基源和还原剂，促进了手性催化镍络合物的周转。
• Nonenzymatic, Enantioconvergent Dynamic Kinetic Resolution (DKR) of Racemic 2-(1<i>H</i>-Pyrrol-1-yl)alkanoic Acids as α-Amino Acid Equivalents
  作者：Eri Tokumaru、Atsushi Tengeiji、Takayoshi Nakahara、Isamu Shiina

  DOI：10.1246/cl.150826

  日期：2015.12.5

  We report an effective dynamic kinetic resolution (DKR) system of racemic 2-(1H-pyrrol-1-yl)alkanoic acids, which consists of a rapid racemization step via an activating substrate and an enantio-di...

  我们报告了一种有效的外消旋 2-(1H-pyrrol-1-yl) 链烷酸动态动力学拆分 (DKR) 系统，该系统由通过活化底物和对映体的快速外消旋化步骤组成。