N,N-bis[(2-chlorophenyl)methyl]-4-methoxyaniline | 62849-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[(2-chlorophenyl)methyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 62849-50-7
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 372.294
• InChiKey: KZXSGCWHCXHGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 二氢吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N,N-bis[(2-chlorophenyl)methyl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  用Hantzsch酯进行无溶剂和无催化剂的醛和酮直接还原胺化反应：仲胺和叔胺的合成

  摘要：

  已经开发了一种简便，快速的方法，该方法通过在无溶剂和无催化剂的情况下，用Hantzsch酯对醛和酮进行直接还原胺化反应，来并行合成一系列仲胺和叔胺。描述了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.046

文献信息

• Solvent- and catalyst-free direct reductive amination of aldehydes and ketones with Hantzsch ester: synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Quynh Pham Bao Nguyen、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.046

  日期：2013.6

  A facile and rapid method for the parallel synthesis of a series of secondary and tertiary amines by the direct reductive amination of aldehydes and ketones with Hantzsch ester under solvent- and catalyst-free has been developed. The scope and limitation of this method are described.

  已经开发了一种简便，快速的方法，该方法通过在无溶剂和无催化剂的情况下，用Hantzsch酯对醛和酮进行直接还原胺化反应，来并行合成一系列仲胺和叔胺。描述了该方法的范围和局限性。