2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid | 53278-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid
• 英文别名: 2-Dimethylthiocarbamoylmercapto-propionsaeure；2-(Dimethylamino-dithiocarbamyl)-propionsaeure；(+/-)S-Dimethyl-thiocarbamoyl-thiomilchsaeure；2-[(Dimethylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid；2-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 53278-41-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD20542276
• 分子量: 193.291
• InChiKey: XLIAUCCKRIVXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Dimethylamino-4-methyl-5-octadecylsulfanyl-[1,3]dithiol-1-ylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Mesoions as versatile intermediates in tetrathiafulvalene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a041
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸 、 sodium dimethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b

文献信息

• Nachmias, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 584,599
  作者：Nachmias

  DOI：——

  日期：——
• Tiwari; Pandey, Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, # 3, p. 440 - 442
  作者：Tiwari、Pandey

  DOI：——

  日期：——
• Matell,M., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 677 - 682
  作者：Matell,M.

  DOI：——

  日期：——
• JZHUSTORGENSEN, M.;LERSTRUR, K.;VESNGAARD, K., SYNTH. METALS, 42,(1991) N, C. 2561-2564
  作者：JZHUSTORGENSEN, M.、LERSTRUR, K.、VESNGAARD, K.

  DOI：——

  日期：——