methyl 2,3-dimethoxypropanoate | 29749-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-dimethoxypropanoate
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-propionic acid methyl ester；2,3-Dimethoxy-propionsaeure-methylester；α,β-Dimethoxy-propionsaeuremethylester
• CAS: 29749-76-6
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: UNXLUVKXDDTAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dimethoxypropanoate 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2,3-dimethoxy-propionic acid-(4-bromo-phenacyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5,6-Dimethylglucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a083
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氧代丙酸甲酯 在 水 、 镍 、 silver(l) oxide 作用下， 50.0 ℃ 、3.92 MPa 条件下， 生成 methyl 2,3-dimethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Baker, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015181747A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein, R1 is halogen, cyano, or C1-C3alkyl optionally substituted by halogen; R2 is C1-C6alkyl optionally substituted one or more times by C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, hydroxyl, N,N-di-C1-C6alkyl amino, N-mono-C1-C6alkyl amino, O-Rg, Rg, phenyl, or by C1-C6alkoxy wherein said alkoxy again may optionally be substituted by C1-C6alkoxy, N,N-di-C1-C6alkyl amino, Rg or phenyl; C3-C6cycloalkyl optionally substituted by C1-C6alkyl, N,N-di-C1-C6alkyl amino or C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, and/or two of said optional substituents together with the atoms to which they are bound may form an annulated or spirocyclic 4 - 6 membered saturated heterocyclic ring comprising 1 - 2 O atoms; phenyl optionally substituted by C1-C6alkoxy; a 5 - 6 membered heteroaryl ring having 1 to 3 heteroatoms selected from N and O said ring being optionally substituted by C1-C6alkyl which may be optionally substituted by amino or hydroxy; Rg; or N,N-di-C1-C6alkyl amino carbonyl; and R is phenyl independently substituted two or more times by Ra, 2-pyridyl independently substituted one or more times by Rb, 3-pyridyl independently substituted one or more times by Rc, or 4-pyridyl independently substituted one or more times by Rd; which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

  本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物（I）或其药学上可接受的盐；（I）其中，R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基；R2是C1-C6烷基，可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次，其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代；C3-C6环烷基，可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代，和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环，包括苯基，可选地由C1-C6烷氧基取代；具有1至3个异原子（N和O）的5-6成员杂环环，该环可选地由C1-C6烷基取代，该烷基可选地由氨基或羟基取代；Rg；或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基；R独立地由Ra取代两次或两次以上，独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基，独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基，或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基；这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用，特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成，它们作为药物的用途，特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。
• Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhbitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10442808B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives according to Formula (I) which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

  本发明描述了符合式（I）的新吡唑嘧啶衍生物 的新吡唑嘧啶衍生物，它们通常与 MALT1 蛋白水解和/或自体蛋白水解活性相互作用，特别是可以抑制上述活性。本发明进一步描述了上述新吡唑嘧啶衍生物的合成及其作为药物的用途，特别是通过与 MALT1 蛋白溶解和/或自体蛋白溶解活性相互作用。
• [EN] HETEROFUNCTIONALIZED POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD, AND BIO-RELATED SUBSTANCE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE POLYÉTHYLÈNEGLYCOL HÉTÉROFONCTIONALISÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SUBSTANCE D'ORIGINE BIOLOGIQUE<br/>[ZH] 一种异官能化聚乙二醇衍生物、制备方法及其生物相关物质
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2016050209A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  本发明公开一种异官能化聚乙二醇衍生物（式1）、制备方法及其修饰的生物相关物质。其具有Y型结构，由三价基团U和连接基L1、L2、L3构成支化中心结构Uc；且具有两种不同的功能性基团F1、F2；三条PEG链聚合度分别为n1、n2、n3，各自独立地具有多分散性或单分散性；PEG链末端可通过支化基团G1、G2、G3分别连接至少1个功能性基团；g1、g2、g3为1时，末端具有多活性位点；二价连接基L4、L6的重复单元数为p1、p2、p3；分子中任一个连接基或其与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。该官能化聚乙二醇在支化结构、分支臂的长度等方面够灵活多样、各种参数和性能指标可调易控，应用广泛。
• Frankland; Gebhard, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 874
  作者：Frankland、Gebhard

  DOI：——

  日期：——
• KNORR, WALTER;SPITELLER, GERHARD, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 526,(1990) N, C. 303-318
  作者：KNORR, WALTER、SPITELLER, GERHARD

  DOI：——

  日期：——