α-bromopropionate de tetrahydropyrannyle | 74266-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: α-bromopropionate de tetrahydropyrannyle
• 英文别名: Propanoic acid, 2-bromo-, tetrahydro-2H-pyran-2-yl ester；oxan-2-yl 2-bromopropanoate
• CAS: 74266-26-5
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: OHXMZRQPJYECOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromopropionate de tetrahydropyrannyle 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrahydro-2H-2-pyranol
  参考文献：
  名称：

  四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  据报道，在水和水–20％乙醇中，四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯的水解动力学和机理。在酸性和中性介质中，动力学，激活参数，18氧同位素交换的研究中，取代基的影响，溶剂效应以及缺乏缓冲催化点的明确给A A1 -1机构与形成四氢-2-呋喃基或四氢吡喃-2- -基碳鎓离子作为限速步骤。没有证据表明pH高达12时，碱促进的B AC -2机制。

  DOI：

  10.1039/a708422f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-溴丙酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-bromopropionate de tetrahydropyrannyle
  参考文献：
  名称：

  四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  据报道，在水和水–20％乙醇中，四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯的水解动力学和机理。在酸性和中性介质中，动力学，激活参数，18氧同位素交换的研究中，取代基的影响，溶剂效应以及缺乏缓冲催化点的明确给A A1 -1机构与形成四氢-2-呋喃基或四氢吡喃-2- -基碳鎓离子作为限速步骤。没有证据表明pH高达12时，碱促进的B AC -2机制。

  DOI：

  10.1039/a708422f

文献信息

• Bogavac, M.; Arsenijevic, L.; Arsenijevic, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 147
  作者：Bogavac, M.、Arsenijevic, L.、Arsenijevic, V.

  DOI：——

  日期：——
• BOGAVAC M.; ARSENIJEVIC L.; ARSENIJEVIC V., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 145-146
  作者：BOGAVAC M.、 ARSENIJEVIC L.、 ARSENIJEVIC V.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of the hydrolysis of tetrahydro-2-furyl and tetrahydropyran-2-yl alkanoates
  作者：C. Dennis Hall、Vu Truong Le

  DOI：10.1039/a708422f

  日期：——

  ethanol are reported. In acidic and neutral media, kinetics, activation parameters, 18O isotope exchange studies, substituent effects, solvent effects and the lack of buffer catalysis point clearly to an AA1-1 mechanism with formation of the tetrahydro-2-furyl or tetrahydropyran-2-yl carbonium ion as the rate-limiting step. There is no evidence of a base-promoted BAC-2 mechanism up to pH 12.

  据报道，在水和水–20％乙醇中，四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯的水解动力学和机理。在酸性和中性介质中，动力学，激活参数，18氧同位素交换的研究中，取代基的影响，溶剂效应以及缺乏缓冲催化点的明确给A A1 -1机构与形成四氢-2-呋喃基或四氢吡喃-2- -基碳鎓离子作为限速步骤。没有证据表明pH高达12时，碱促进的B AC -2机制。