2-amino-4,5-dimethyl-1-(2,6-dibromo-4-trifluoromethylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile | 291539-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethyl-1-(2,6-dibromo-4-trifluoromethylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-1-[2,6-dibromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 291539-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂F₃N₃
• 分子量: 437.057
• InChiKey: WBYUMRKUUQNUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethyl-1-(2,6-dibromo-4-trifluoromethylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile 、 乙酸酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-cyano-4,5-dimethyl-1-(2,6-dibromo-4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1176146B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 4-氨基-3,5-二溴三氟甲苯 、 丙二腈 在 对甲苯磺酸 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以to yield 1.2 g of 2-amino-4,5-dimethyl-1-(2,6-dibromo-4-trifluoromethylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile的产率得到2-amino-4,5-dimethyl-1-(2,6-dibromo-4-trifluoromethylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  公式表示的是：由以下公式1所代表的碳酰胺四氢吡啶衍生物：[在公式中，R1和R2相同或不同，分别代表氢原子，C1-C5烷基或类似物; Y1-Y2代表(R4)C═C(R5)，(R6)C═N，N═N，(R7)N-CO或N═C(R8); X1、X2和X3相同或不同，分别代表氢原子、卤原子或类似物; R3、R4、R5和R6相同或不同，分别代表氢原子或烷基; R7代表氢原子、C1-C5烷基或类似物; R8代表氢原子或碳酰胺基]或其药学上可接受的盐，以及其制备的中间体。上述衍生物对于涉及CRF的疾病具有一定的疗效。

  公开号：

  US20030191122A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of carbamoyl tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1449843A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Pyrrolopyrimidine derivatives represented by the formula: wherein R3 represents a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl group, R4 and R5 are identical or different, and each represents a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl group; X4 represents a hydroxyl group, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom; and X5 represents a halogen atom, a C1-C5 alkyl group, a C1-C5 alkoxy group, a C1-C5 alkylthio group, a trifluormethyl group, or a trifluoromethoxy group. These pyrrolopyrimidine derivatives are useful as intermediates for the preparation of carbamoyl tetrahydropyridine derivatives which are efficacious against CRF-related diseases.

  由式表示的吡咯并嘧啶衍生物： 其中 R3 代表氢原子或 C1-C5 烷基，R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子或 C1-C5 烷基；X4 代表羟基、氯原子、溴原子或碘原子；X5 代表卤素原子、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、C1-C5 烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基。这些吡咯嘧啶衍生物可作为制备氨基甲酰基四氢吡啶衍生物的中间体，对 CRF 相关疾病具有疗效。
• US6600038B1
  申请人：——

  公开号：US6600038B1

  公开（公告）日：2003-07-29
• US6894168B2
  申请人：——

  公开号：US6894168B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• CARBAMOYL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1176146B1

  公开（公告）日：2005-06-08
• Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06600038B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives represented by the formula: [in the formula, R1 and R2 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl group, or the like; Y1-Y2 represents (R4)C═C(R5), (R6)C═N, N═N, (R7)N—CO, or N═C(R8); X1, X2, and X3 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R3, R4, R5, and R6 are identical or different, and each represents a hydrogen atom or an alkyl group; R7 represents a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl group, or the like; and R8 represents a hydrogen atom or a carbamoyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and intermediates for the preparation thereof are provided. The derivatives described above are effective for diseases which are believed to involve CRF.

  由以下公式表示的羰胺基四氢吡啶衍生物：[在该公式中，R1和R2相同或不同，每个代表氢原子、C1-C5烷基或类似物；Y1-Y2代表(R4)C═C(R5)、(R6)C═N、N═N、(R7)N—CO或N═C(R8)；X1、X2和X3相同或不同，每个代表氢原子、卤原子或类似物；R3、R4、R5和R6相同或不同，每个代表氢原子或烷基；R7代表氢原子、C1-C5烷基或类似物；R8代表氢原子或羰胺基]或其药学上可接受的盐，以及其制备的中间体。上述衍生物对认为涉及CRF的疾病有效。