3-methylpentane-2,3-diol-4-one | 993-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylpentane-2,3-diol-4-one
• 英文别名: dihydroxy-3-methyl-2-pentanone；3,4-dihydroxy-3-methyl-pentan-2-one；3,4-Dihydroxy-3-methyl-pentan-2-on；2-Acetylbutane-2,3-diol；3,4-dihydroxy-3-methylpentan-2-one
• CAS: 993-71-5
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: ORDWYJFZZDWBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpentane-2,3-diol-4-one 在 氢气 作用下， 生成 3-methyl-pentane-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Vaginay,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3140 - 3149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮,3-甲基-,(3E)- 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到3-methylpentane-2,3-diol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ray, Rahul; Matteson, Donald S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic diastereo- and enantioselective synthesis of α-alkyl-α,β-dihydroxyketones
  作者：Pier Paolo Giovannini、Giancarlo Fantin、Alessandro Massi、Valentina Venturi、Paola Pedrini

  DOI：10.1039/c1ob05928a

  日期：——

  reactions of α-diketones catalyzed by acetylacetoin synthase (AAS) produce a set of α-alkyl-α-hydroxy-β-diketones (30–60%, ee 67–90%), which in turn are reduced regio-, diastereo-, and enantioselectively to the corresponding chiral α-alkyl-α,β-dihydroxyketones (60–70%, ee >95%) using acetylacetoin reductase (AAR) as catalyst. Both enzymes are obtained from Bacillus licheniformis and used in a crude form. The

  报道了制备光学纯的α-烷基-α，β-二羟基酮的酶促策略。α-二酮的均相和交叉偶联反应乙酰丙酮 合酶（AAS）产生一组α-烷基-α-羟基-β-二酮（30-60％，ee 67-90％），进而还原为相应的手性α，区域，非对映体和对映体-烷基-α，β-二羟基酮（60–70％，ee> 95％）使用 乙酰丙酮还原酶（AAR）作为催化剂。两种酶均获自地衣芽孢杆菌，并以粗制形式使用。的相对顺式的对映纯的α，β二羟基产物的立体化学是由NOE实验分配，而它们的绝对构型是由选定的3,4-二羟基-3-甲基-戊-2-酮的天然产物的转化（确定+）-邻苯二酚。
• 一种乙酰丁二醇的制备方法
  申请人：济南悟通生物科技有限公司

  公开号：CN117550963A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明属于植物生长调节剂技术领域，具体涉及一种乙酰丁二醇的制备方法。乙酰丁二醇的制备方法，包括以下步骤：以乙醛和乙偶姻为原料，在碱和催化剂的作用下进行缩合反应，反应结束后得粗品，将粗品过滤，滤液闪蒸后精馏得乙酰丁二醇。本发明的制备方法以乙醛和乙偶姻为原料，利用碱和催化剂的作用进行缩合反应，反应过程无需加入溶剂和昂贵有毒催化剂，操作更简单，三废少，收率和产品质量更有保障，更适合工业化放大生产。
• Colonge,J.; Vaginay,Y., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 203 - 205
  作者：Colonge,J.、Vaginay,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Vaginay,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3140 - 3149
  作者：Colonge,J.、Vaginay,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Ray, Rahul; Matteson, Donald S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 119 - 123
  作者：Ray, Rahul、Matteson, Donald S.

  DOI：——

  日期：——