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methyl-5-hexene-5-one-3 | 64861-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-5-hexene-5-one-3
英文别名
5-methyl-5-hexen-3-one;5-Methylhex-5-en-3-one
methyl-5-hexene-5-one-3化学式
CAS
64861-88-7
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
DZXCXVGFJXVEKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    145.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • A structure/catalytic activity study of gold(<scp>i</scp>)–NHC complexes, as well as their recyclability and reusability, in the hydration of alkynes in aqueous medium
    作者:Gabriela A. Fernández、Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri
    DOI:10.1039/c5cy01278c
    日期:——

    Comparative studies were carried out with the addition of different silver salts. Our results indicate that the bulkier complex is the most effective and that the addition of methanol as co-solvent not only shortens reaction times but also stabilizes the less bulky complexes.

    进行了添加不同盐的比较研究。我们的结果表明,体积较大的配合物效果最好,而甲醇作为共溶剂的添加不仅缩短了反应时间,还稳定了体积较小的配合物。
  • Palladium Catalyzed Reaction of Acyltins with Organic Halides
    作者:Masanori Kosugi、Hiroyuki Naka、Saburo Harada、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita
    DOI:10.1246/cl.1987.1371
    日期:1987.7.5
    Palladium catalyzed reaction of acyltins with organic halides were investigated. Among the halides, acyl halides and allylic halides were good substrates, and the latter gave allylic ketones in good yields.
    研究了催化的酰基与有机卤化物的反应。在卤化物中,酰基卤和烯丙基卤是良好的底物,后者以良好的产率得到烯丙基酮。
  • Graindorge, Herve; Roussel, Christian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 454 - 458
    作者:Graindorge, Herve、Roussel, Christian
    DOI:——
    日期:——
  • GRAINDORGE, H.;ROUSSEL, CH., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N MAI-JUIN, 454-458
    作者:GRAINDORGE, H.、ROUSSEL, CH.
    DOI:——
    日期:——
  • DINCAN E.; SIBILLE S.; PERICHON J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4175-4176
    作者:DINCAN E.、 SIBILLE S.、 PERICHON J.
    DOI:——
    日期:——
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