联苯-4-基哌啶-4-基甲酮 | 42060-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 联苯-4-基哌啶-4-基甲酮
• 中文别名: 联苯-4-基-哌啶-4-甲酮；联苯-4-基-4-哌啶甲酮
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yl(piperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: p-Biphenylyl-4-piperidylketon；4-(4-phenylbenzoyl)piperidine；Biphenyl-4-yl-piperidin-4-yl-methanone；(4-phenylphenyl)-piperidin-4-ylmethanone
• CAS: 42060-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: MEAYERISLPBAKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 、 联苯-4-基哌啶-4-基甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 biphenyl-4-yl-[1-(2-indol-3-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoylpiperidylalkylindoles

  摘要：

  描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚类化合物及相关化合物，以及其制备方法。

  公开号：

  US04046900A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-([1,1′-biphenyl]-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到联苯-4-基哌啶-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  用于开发有效，可逆和选择性单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂的4-氯苯甲酰基哌啶衍生物的结构优化

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂被认为是各种病理状况（包括几种癌症）的潜在治疗剂。文献中报道了许多MAGL抑制剂。然而，它们大多数显示出不可逆的作用机理，这引起了重要的副作用。迄今为止，可逆的MAGL抑制剂的使用仅得到了部分研究，这主要是由于缺乏具有良好的MAGL可逆抑制特性的化合物。在这项研究中，我们从显示可逆的MAGL抑制机制（K i = 8.6μM）的（4-（4-氯苯甲酰基）哌啶-1-基）（4-甲氧基苯基）甲酮（CL6a）铅化合物开始，我们开始对其结构进行优化，我们开发了一种新的高效选择性MAGL抑制剂（17b，K i = 0.65μM）。此外，建模研究表明，该化合物的结合相互作用取代了在MAGL结合位点复制其H键的结构水分子，从而为开发新的MAGL抑制剂确定了新的关键锚点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01459

文献信息

• Benzoylpiperidylalkylindoles in alleviating pain
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04110459A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  New benzoylpiperidylalkylindoles and related compounds possessing tranquilizing, anti-hypertensive and analgesic properties and a process for the preparation thereof are described.

  本文描述了一种具有镇静、降压和镇痛性质的新苯甲酰哌啶烷基吲哚类化合物及其相关化合物，以及制备方法。
• Synthesis of piperazines, piperidines and related compounds
  申请人：Burgoon Hugh Alfred

  公开号：US20080177070A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Novel methods of synthesizing piperazines, piperidines and related compounds are disclosed, as are compounds useful for their preparation.

  本发明揭示了合成哌嗪、哌啶和相关化合物的新方法，以及用于它们制备的化合物。
• Photoreactive ligands and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11535597B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

  本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• SYNTHESIS OF PIPERAZINES, PIPERIDINES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2084144B1

  公开（公告）日：2011-02-23