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4-methoxy-benzaldehyde 4-m-tolyl-thiosemicarbazone | 7701-03-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-benzaldehyde 4-m-tolyl-thiosemicarbazone
英文别名
4-Methoxy-benzaldehyd-<4-m-tolyl-thiosemicarbazon>;1-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-(3-methylphenyl)thiourea
4-methoxy-benzaldehyde 4-<i>m</i>-tolyl-thiosemicarbazone化学式
CAS
7701-03-3
化学式
C16H17N3OS
mdl
——
分子量
299.396
InChiKey
XLCNHKILNKCMAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-benzaldehyde 4-m-tolyl-thiosemicarbazoneEosin Y 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-m-tolyl-amine
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的分子内 C-S 键形成用于 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的实际合成
    摘要:
    摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案,用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂,仅涉及曙红 Y 作为光催化剂,使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成,这开辟了实际应用的可能性。
    DOI:
    10.1080/00397911.2022.2149342
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的分子内 C-S 键形成用于 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的实际合成
    摘要:
    摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案,用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂,仅涉及曙红 Y 作为光催化剂,使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成,这开辟了实际应用的可能性。
    DOI:
    10.1080/00397911.2022.2149342
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文献信息

  • Trivedi,J.P.; Shah,I.D., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 275 - 276
    作者:Trivedi,J.P.、Shah,I.D.
    DOI:——
    日期:——
  • Visible-light-induced intramolecular C–S bond formation for practical synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazoles
    作者:Zhaocheng Shi、Ruohan Li、Wenqing Lan、Haishan Wei、Shouri Sheng、Junmin Chen
    DOI:10.1080/00397911.2022.2149342
    日期:2023.1.2
    and facile visible-light mediated protocol for the synthesis of 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- thiadiazoles via one-pot condensation and intramolecular C–S coupling cascade reaction has been developed. This protocol is mild, practical, metal-free and exogenous oxidant-free, and only involves Eosin Y as photocatalyst using oxygen as the sole terminal oxidant. This protocol exhibits synthetic simplicity, broad
    摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案,用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂,仅涉及曙红 Y 作为光催化剂,使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成,这开辟了实际应用的可能性。
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