2-oxotrimethylene-1,3-bis(triphenylphosphonium) chloride | 4885-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxotrimethylene-1,3-bis(triphenylphosphonium) chloride
• 英文别名: carbonyldimethylenebis(triphenylphosphonium) dichloride；2-Oxo-1,3-propandiylbis(triphenylphosphonium-chlorid)；Aceton-1.3-bis-triphenylphosphonium-hydroxid；(2-Oxo-3-triphenylphosphaniumylpropyl)-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 4885-57-8
• 化学式: C₃₉H₃₄OP₂*2Cl
• 分子量: 651.552
• InChiKey: JPBXNTVCCVWHCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxotrimethylene-1,3-bis(triphenylphosphonium) chloride 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到<2-Oxo-3-(triphenylphosphoranyliden)propyl>triphenylphosphonium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Geismann, Christian; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1501 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2,4-Dioxo-3-(triphenylphosphoranyliden)cyclobutyl>triphenylphosphonium-chlorid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-oxotrimethylene-1,3-bis(triphenylphosphonium) chloride
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Geismann, Christian; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1501 - 1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of Pd^II Complexes Containing the C,C-Chelating Bis-Ylide Ligand [Ph₃PC(H)]₂CO. X-ray Crystal Structure of {Pd(μ-Cl){[C(H)PPh₃]₂CO}}₂(ClO₄)₂·CH₂Cl₂
  作者：Larry R. Falvello、Susana Fernández、Rafael Navarro、Angel Rueda、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/ic980392z

  日期：1998.11.1

  (6)), and with Tlacac (1:2 molar ratio) with formation of the acetylacetonate [Pd(acac)[C(H)PPh(3)](2)CO}](ClO(4)), 7. On the other hand, complex 3 reacts with the ylide Ph(3)P=C(H)CN (1:2 molar ratio) giving [Pd[C(H)PPh(3)](2)CO}[NC-C(H)=PPh(3)](2)](ClO(4))(2), 8, which contains two N-coordinated ylides, and with NBu(4)OH (1:1) to give [Pd(&mgr;-OH)[C(H)PPh(3)](2)CO}](2)(ClO(4))(2), 9. The reaction

  Pd（OAc）（2）与双（phosph）盐[Ph（3）PCH（2）COCH（2）PPh（3）] Cl（2）（1：1摩尔比）的反应导致形成-二氯双（内酯）衍生物Cl（2）Pd [C（H）PPh（3）]（2）CO}，1的合成，其中双（内酯）配体[C（H）PPh（3） ]（2）CO通过两个内酰胺碳原子充当螯合基团。配合物1与TlClO（4）（1：1摩尔比）反应，得到[Pd（＆mgr; -Cl）[C（H）PPh（3）]（2）CO}]（2）（ClO（4） ）（2），2与NCMe中的另外两个等价的TlClO（4）反应，得到[Pd [C（H）PPh（3）]（2）CO}（NCMe）（2）]（ClO（ 4））（2）3.已探究2和3的反应性。化合物2与吡啶，3,5-二甲基吡啶或Ph（3）P = C（H）CN（1：2摩尔比）反应，导致氯桥联系统破裂并形成[PdCl [C（ H）PPh（3）]（2）CO}（L）]（ClO（4））（L
• Investigation of an electrocyclisation route to the 7bH-cyclopent[c,d]-indene system
  作者：Robert H. Bradbury、Thomas L. Gilchrist、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19810003234

  日期：——

  An approach to the synthesis of derivatives of 7bH-cyclopent[cd]indene ring system (1) has been explored in which two of the three rings are constructed by cyclisation reactions. The acetylenic alcohol (7) was prepared by coupling of 3-iodo-2-methylcyclopent-2-en-1-one (6) with the copper(I) salt of prop-2-ynyl alcohol tetrahydropyranyl ether. This was then converted into the Z,E-trienedione (2). On

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。
• C−H Activation in Phosphonium Salts Promoted by Platinum(II) Complexes
  作者：Larry R. Falvello、Susana Fernández、Carmen Larraz、Rosa Llusar、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/om001034i

  日期：2001.4.1

  bis-phosphonium salts [R2PhPCH2]2C(O)}Cl2 (R2 = Ph2, PhEt, Et2) (1:1 molar ratio) in refluxing 2-methoxyethanol affords the C,C-orthometalated complexes [PtCl2(C6H4-2-PR2C(H)C(O)CH2PPhR2)] (R2 = Ph2 1a, PhEt 1b, Et2 1c). The reaction of PtCl2 with the bis-phosphonium salt [Ph3PCH2]2C(O)}Cl2 (1:1 molar ratio) gives [Ph3PCH2]2C(O)}[PtCl4], 2, while treatment of PtCl2 with the perchlorate salts [R2PhPCH2]2C(O)}(ClO4)2

  PtCl 2（NCPh）2与双-盐[R 2 PhPCH 2 ] 2 C（O）} Cl 2（R 2 = Ph 2，PhEt，Et 2）（1：1摩尔比）的反应回流2-甲氧基乙醇可得到C，C-正金属配合物[PtCl 2（C 6 H 4 -2-PR 2 C（H）C（O）CH 2 PPhR 2）]（R 2 = Ph 2 1a，PhEt 1b，等等2 1c）。PtCl 2的反应用双phosph盐[Ph 3 PCH 2 ] 2 C（O）} Cl 2（1：1摩尔比），得到[Ph 3 PCH 2 ] 2 C（O）} [PtCl 4 ]，2，而用高氯酸盐[R 2 PhPCH 2 ] 2 C（O）}（ClO 4）2（1：1摩尔比）处理PtCl 2导致形成阳离子双核正金属衍生物[Pt（μ-Cl） （C 6 H 4 -2-PR 2 C（H）C（O）CH 2 PPhR 2）] 2（ClO 4）2（R 2＝ Ph
• Total Synthesis of (+)-Isomigrastatin
  作者：Isaac J. Krauss、Mihirbaran Mandal、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200701837

  日期：2007.7.16
• Acheson, R. Morrin; Lee, Gary C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2321 - 2332
  作者：Acheson, R. Morrin、Lee, Gary C. M.

  DOI：——

  日期：——