1,1,1-Trifluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol | 91611-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-trimethylsilylbut-3-en-2-ol
• CAS: 91611-89-1
• 化学式: C₇H₁₃F₃OSi
• 分子量: 198.26
• InChiKey: VQRLNBVZZHRBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙烯基三甲基硅烷 、 2,2,2-三氟乙醛 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1,1,1-Trifluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙醛和有机金属化合物制备三氟甲基化的烯丙醇

  摘要：

  通过使三氟乙醛与多种有机金属化合物反应，制备了许多在α-或γ-位带有三氟甲基的烯丙基醇，以及α-三氟甲基化的γ-烯醇和-ynol。大多数Reformatsky型或Grignard型反应都需要通过超声辐射来促进。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83162-0

文献信息

• Preparation of trifluoromethylated allylic alcohols from trifluoroacetaldehyde and organometallic compounds
  作者：Nobuo Ishikawa、Gyu Koh Moon、Tomoya Kitazume、Kwon Choi Sam

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83162-0

  日期：1984.4

  A number of allylic alcohols bearing a trifluoromethyl group at the α- or γ-position, and α-trifluoromethylated γ-enols and -ynols were prepared by the reaction of trifluoroacetaldehyde with a variety of organometallic compounds. Most of the Reformatsky- or Grignard-type reactions required promotion by ultrasonic irradiation.

  通过使三氟乙醛与多种有机金属化合物反应，制备了许多在α-或γ-位带有三氟甲基的烯丙基醇，以及α-三氟甲基化的γ-烯醇和-ynol。大多数Reformatsky型或Grignard型反应都需要通过超声辐射来促进。