5-(溴甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸 | 95312-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(溴甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-3-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 5-(bromomethyl)isoxazole-3-carboxylic acid；5-(bromomethyl)-3-isoxazole-carboxylic acid；5-(bromomethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 95312-11-1
• 化学式: C₅H₄BrNO₃
• 分子量: 205.996
• InChiKey: NLVFKSGKVJTKSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-148 °C
• 沸点：
  393.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸 生成 methyl 5-(iodomethyl)-3-isoxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异恶唑羧酸5-(溴甲基)-甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(溴甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds for enzyme inhibition

  摘要：

  基于肽的化合物，包括含杂原子的三元环，能够高效且选择性地抑制与蛋白酶体相关的N-末端亲核（Ntn）水解酶的特定活性。这些基于肽的化合物包括环氧化物或氮杂环丙烷，并在N-末端进行官能化。除了其他治疗用途外，预计这些基于肽的化合物将显示抗炎性能和抑制细胞增殖。由于它们的生物利用度特性，这些基于肽的蛋白酶体抑制剂可以通过口服给药进行。

  公开号：

  US20070105786A1

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES MODULANT LES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012143599A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of formula (I) wherein Rx, Rz, R9, R10, R14, R14', R15, R15', A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are particularly useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  公式（I）中的化合物，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B的定义如索赔中所述，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于雄激素受体的疾病和病症中特别有用，其中需要AR拮抗作用。
• Falcipain Inhibitors: Optimization Studies of the 2-Pyrimidinecarbonitrile Lead Series
  作者：Jose M. Coterón、David Catterick、Julia Castro、María J. Chaparro、Beatriz Díaz、Esther Fernández、Santiago Ferrer、Francisco J. Gamo、Mariola Gordo、Jiri Gut、Laura de las Heras、Jennifer Legac、Maria Marco、Juan Miguel、Vicente Muñoz、Esther Porras、Juan C. de la Rosa、Jose R. Ruiz、Elena Sandoval、Pilar Ventosa、Philip J. Rosenthal、Jose M. Fiandor

  DOI：10.1021/jm100556b

  日期：2010.8.26

  were studied as potential falcipain inhibitors and therefore potential antiparasitic lead compounds, with the 5-substituted-2-cyanopyrimidine chemical class emerging as the most potent and promising lead series. Through a sequential lead optimization process considering the different positions present in the initial scaffold, nanomolar and subnanomolar inhibitors at falcipains 2 and 3 were identified

  Falcipain-2和falcipain-3是疟原虫恶性疟原虫的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶负责宿主血红蛋白水解以提供用于寄生虫蛋白质合成的氨基酸。研究了不同的杂芳基腈衍生物作为潜在的falcipain抑制剂，因此潜在的抗寄生虫铅化合物，其中5-取代的2-氰基嘧啶化学类别成为最有效和有前途的铅系列。考虑到初始支架中存在的不同位置，通过顺序的前导优化过程，鉴定出了在恶性激素2和3处的纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，并具有在微摩尔范围内对抗培养的寄生虫的活性。在铅分子中引入质子化胺后，对培养的寄生虫的活性显着提高了1000倍，而其他SAR趋势没有明显改变。
• 3-Isoxa-zolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide, 1,1-dioxides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04489077A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  4-Hydroxy-N-[5-[(substituted hetero)methyl]-3-isoxazolyl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides as agents for treating pain in mammals resulting from inflammation.

  4-羟基-N-[5-[(取代杂环)methyl]-3-异噁唑基]-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物作为治疗哺乳动物由于炎症引起的疼痛的药物。
• 5-substituted-3-aminoisoxazole compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04581458A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  4-Hydroxy-N-[5-[(substituted hetero)methyl]-3-isoxazolyl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides as agents for treating pain in mammals resulting from inflammation.

  4-羟基-N-[5-[(取代杂环)methyl]-3-异噁唑基]-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物作为治疗由炎症引起的哺乳动物疼痛的药物。